01 前言

微循环是循环系统中最基本的结构和功能单位，由供血动脉毛细血管端、静脉毛细血管端、毛细淋巴管盲端（淋巴循环的起始端）、机体组织管道内的组织间隙液、伴行的神经纤维等组成，主要功能是在微循环场所完成血液中的营养物质与细胞之间的物质交换，同时保障机体组织液的生成与回流过程的动态平衡状态。

 

常年饮食偏好导致胃肠道微生物菌群失衡及移位，导致营养代谢紊乱现象出现，引发血脂异常等血症异常症而致血液质量变差。血症异常症伴随的血液黏稠、血液质量下降先导致毛细血管粥样淤塞症状，而后引起微循环场所中的物质交换障碍即导致微循环障碍形成与发展。微循环障碍导致的结果是人体相应器官组织细胞代谢障碍产生，逐步发展会引起非菌性致炎因子形成而导致机体自我防御反应即非菌性炎症产生。炎症迁延不愈将会给人体相应的器官组织细胞带来损伤、病变症状，经年累积即导致人类各主要代谢性慢病形成与发展。

 

本文提出血症异常导致微循环障碍是代谢性慢病形成与发展的节点这一创新理论观点，通过饮用“国奖”成果茯茶素可有效调理血脂异常症而疏通微循环障碍，有效解决因细胞代谢障碍而引发的人体各代谢性慢病难题。因伴行的神经纤维末梢是“应激反应”信号传导的起点，所以在疏通微循环障碍的全过程中，将在痊愈的途中出现各种“好转反应”的体验感受。

02 人体正常的微循环

1、重视微循环

1）人体内物质运送和能量传输的系统——血液循环系统

血液循环系统是生物体内的物质运送和能量传输系统，该系统将生物体呼吸器官获得的氧气、消化器官消化吸收的营养物质、内分泌腺分泌的酶或激素、免疫器官产生的各免疫活性物质等运送到身体各系统相应器官组织的细胞周围，又将身体各组织细胞的代谢产物如二氧化碳、尿素等运输出来并排出体外，对生物体各系统相应器官机能的正常运转起着决定性作用。

 

血液循环系统是血液在体内循环流动的动力和管道系统，血液循环系统分为心血管系统和淋巴系统两部分。一般情况下，血液循环系统指的是心血管系统，即由血液、血管和心脏三个部分组成。淋巴循环系统是人体的重要防卫体系，与心血管系统密切相关，该系统由淋巴组织、淋巴器官、淋巴管道及其中的淋巴液等结构组成。淋巴系统运输管道即淋巴管分布于血液循环系统运输管道即各级供血血管的周围，同时血管和淋巴管的旁边有神经纤维伴行。淋巴系统中的淋巴管协助静脉将人体全身各处的组织液运输回静脉血管中，因此可以把淋巴循环当做人体血液循环系统中的一个支流，对人体的血液循环及血液和组织液之间的平衡起到至关重要的作用。

 

人的心脏是体内推动血液循环的器官，是循环系统中的动力器官。血管是血液流动的管道，包括大动脉、中动脉、小动脉、小微动脉、毛细血管、微小静脉、中静脉、上下腔静脉等。心脏的有节律性的收缩和舒张运动把血液通过血管运送至身体的各个部分，让全身各处的血液不停地往复循环流动，这就叫做血液循环。

 

2）微循环是循环系统的基础循环单位

人体是由消化系统、循环系统、呼吸系统、内分泌系统、泌尿系统、生殖系统、神经系统、运动系统等八大系统组成，每一个系统都是由相对应的组织器官所构成，每个成年人大约由 60 万亿个细胞组成，而成千上万（成万上亿）的细胞及细胞群则组成了人体的各个组织、器官，每一个细胞正常的生命活动为人体的新陈代谢、消化吸收、生长发育、繁殖等生命活动的正常进行提供了保障。

 

细胞的生命活动过程和人体类似，其生命活动和细胞本身的新陈代谢活动是紧密相连的，细胞的新陈代谢为细胞的生命活动提供了所需要的各种物质，并及时将细胞代谢产物运送出去供人体再次代谢使用或排出体外，** 完成细胞水平的物质交换和能量转换过程，** 而微循环则是人体各系统相应组织细胞物质交换和能量转换的重要场所。

 

微循环是循环系统最末梢的部分和基础循环单位，又是人体相应器官、组织的组成部分，微循环场所是血液由大动脉到中小动脉、微动脉之后流经广泛的毛细血管网，在此处进行基础微循环物质交换过程，再汇合流入微小静脉的循环场所。

 

**2、微循环的微观科学实质      **

1）微循环的组成结构、功能和特点

组成结构。微循环是小微动脉与小微静脉之间毛细血管中的血液循环，是淋巴循环的起始部位，是循环系统中最基本的结构和功能单位。它包括供血动脉毛细血管端、静脉毛细血管端、毛细淋巴管盲端（起始端）、机体组织管道内的体液、伴行的神经纤维等组成部分。

 

功能。微循环场所的主要功能是进行毛细血管中的血液、组织细胞以及细胞间隙的组织间隙液（组织间隙中的体液）、毛细淋巴管盲端内的淋巴液之间的物质交换。人体各个器官的组织细胞均需要由微循环场所提供氧气、养料（葡萄糖、脂质物质、蛋白质、维生素、微量元素、矿物质、激素、酶等物质），传递能量，交流信息，排出二氧化碳、尿酸、尿素（氮代谢）等代谢废物。

 

毛细血管内外物质交换的路径主要有扩散、吞饮及“滤过 -- 重吸收”三种方式，其交换的速率取决于毛细血管壁的通透性。毛细血管壁由单层内皮细胞组成，外面有一层基膜，总厚度约 0.15-0.50μm，内皮细胞之间相互连接处有细微裂隙，细微裂隙间填充有粘多糖类物质，在其中有直径为 4nm 左右的小孔，血浆中和组织液中的水、各种晶体物质、小分子有机物等均可以以扩散形式或“滤过 -- 重吸收”的形式自由通过细微裂隙间的小孔；而氧气、二氧化碳和脂溶性物质等是通过扩散的方式来实现血管内外物质交换过程的；大分子物质的转运还可通过毛细血管内皮细胞的吞饮作用实现。

 

物质进出细胞的方式主要有被动运输、主动运输、内吞与外排这三种类型。在顺浓度梯度的情况下，甘油等脂溶性小分子物质以及氧气、二氧化碳等气体小分子进出细胞的主要方式为自由扩散，扩散方式是从高浓度到低浓度，不需要载体和能量。而葡萄糖进入红细胞的方式为协助扩散，需要载体的帮助但不需要能量。主动运输是物质进出活细胞的主要方式，这样的物质运输方式需要载体和能量，一般指的是从低浓度到高浓度的运输过程。除此之外，大分子物质和颗粒性的物质主要通过内吞的作用进入细胞，细胞通过外排作用向细胞外分泌蛋白质激素和消化酶等。

 

值得提醒的是，人体循环系统的运输管道、遍布于全身各处的间质网络中的液体流通管道即间质器官，** 大部分物质及代谢都是以间质器官中的体液为运输载体来进行的。** 体液分为细胞内液和细胞外液，存在于细胞内的称为细胞内液，约占体重的 40%。存在于细胞外的称为细胞外液，细胞外液又分为两类：一类是存在于组织细胞之间的组织间液（包括淋巴液和脑脊液），约占体重的 16%，另一类是血液的血浆（约占体重的 5%）。同时组织细胞之间的组织间液不仅遍布于全身各处，还互相联通，在一定程度上可随处流动。

 

微循环的生理特点。微循环现象是生命的基本特征之一，是直接进行物质交换的重要场所。微循环主要有以下生理特点。A：微循环场所的毛细血管分布致密且丰富，一个成人的毛细血管连接起来有 9.6 万公里之多，可绕赤道二周半。

B：微循环场所的毛细血管的管径很细，直径只有一根头发丝的二十分之一。

C：微循环处的血管管壁很薄，只有一层内皮细胞和外面的基膜组成，约为一白纸的 1% 厚度。

D：微循环处的毛细血管数量众多，全身约有 100 多亿根。

E：微循环处的血流很慢，由于压力低所以血流慢 0.4—1 毫米 / 秒。

 

2）微循环物质交换的动力来源和影响因素

人体的血液从心脏输出后，要经过漫长的流动路径才能到达组织细胞周围的毛细血管处，因此仅靠心脏的收缩力是远远不够的，还需依靠毛细血管自身的“自律运动”才能将血液灌注进细胞。并且毛细血管的“自律运动”与心跳并不同步，它有自己的规律，“自律运动”驱动着毛细血管内的血流，起到第二次调节人体血液循环系统血液运输的作用，因此微循环又称为“人体第二心脏”。

 

但是微循环场所的血液流动和物质交换过程与心脏收缩压也是有一定联系的，心脏动脉微动力压力推送作用和血流波动、心脏静脉微动力负压抽吸作用等产生的相对压力差也可以助力微循环场所中物质的正常交换过程。

 

除此之外，组织液中的蛋白质、脂质物质等细胞代谢产物可增加局部组织间液的浓度，从而在不同浓度梯度、电解质离子电位差的作用下，也能够促进微循环场所的物质交换和能量转换过程。

 

微循环场所是通过有效滤过压来完成其组织液生成与回流的动态平衡的。血液在毛细血管中流动时，血压是逐渐下降的，有效滤过压也逐惭降低至零，再往下行至毛细血管静脉端时，血压更低，有效滤过压会变为负值，因此位于毛细血管静脉端的负压环境可使得经过毛细血管动脉端滤过的液体约 90% 可在毛细血管静脉端重吸收后进入静脉血管中，约 10% 的组织液则进入毛细淋巴管盲端内，生成淋巴液，淋巴液经淋巴系统循环过程又回到循环系统中去。进而可保障组织液生成与回流的动态平衡状态。

 

由此可见，影响微循环场所中各物质顺畅交换过程的因素有毛细血管中的血流量、毛细血管血压、血浆胶体渗透压、毛细管通透性、组织液胶体渗透压、组织液的生成与回流过程等。

 

3）微循环障碍的结果是细胞代谢障碍

正常情况下，畅通的微循环有利于保障机体各系统相应器官组织细胞和外界环境之间的物质交换过程顺畅、高效进行，有利于各系统相应器官组织细胞（人体约有 40 万亿 -60 万亿个细胞）的新陈代谢、生长发育等各项生命活动的正常进行。

 

血症异常造成的血液黏稠症状会先引起毛细血管中的血液粥样淤塞现象，逐步演化会引起人体局部微循环场所中的物质交换过程不畅而导致微循环障碍产生。微循环障碍的实质危害导致的是细胞代谢出现障碍，表现为细胞自身代谢及生长复制出新细胞所需要的营养物质供应缺乏、细胞自身代谢废物运出受阻、细胞所需要的能量转换受阻、细胞之间的信息交换过程受阻等典型细胞代谢障碍症状。

 

3、人体微循环沿血管伴行的神经纤维末梢是“应激反应”信号传导的起点

应激是机体在各种内外环境因素及社会、心理因素刺激时所出现的全身性非特异性适应反应，又称为应激反应。应激反应包括身体的（生理的）和心理的（行为的）两部分，前者如应急反应、心血管反应、垂体—肾上腺皮质系统激活等，后者如情绪反应、自我防御反应等。

应激反应状态中，人体内外环境发生变化，会产生以“神经内分泌免疫网络”活化为特征的全身性反应。

 

在应激条件下，高度活化的“神经内分泌免疫网络”对机体的新陈代谢过程会产生强烈而持续的影响，主要表现在对人体各基础营养物质的消化、吸收、加工、合成、分解等代谢过程上。人体相应组织细胞如脑组织细胞“缺糖信号”的应激反应可使人体的糖异生作用增强，导致血液中的血糖含量升高，以保障脑组织细胞（神经胶质细胞、神经元细胞等）、红细胞等组织细胞的供能。应激反应可使人体的脂肪动员增加，此时血浆中游离的脂肪酸含量升高，** 游离的脂肪酸成为心肌、骨骼肌、肾脏等组织的主要能量来源。** 同时应激反应对机体蛋白质代谢、微量元素的代谢过程也具有重要的调控作用。

 

人体微循环场所中的的毛细血管网络有神经纤维伴行，伴行的神经纤维组织结构对血管的舒张和收缩运动、血液的运输、传导兴奋等生理功能调节起到了关键作用。神经纤维组织末端的细小分支叫神经末梢，神经末梢是感受刺激最基础、最重要的组织部位，分布在人体全身各处的神经末梢可以帮助人体精确且灵敏的感受到来自内外环境中的各种刺激和变化。内外环境中的刺激可引起神经纤维膜上的钾离子通道和钠离子通道发生变化，进而引起神经冲动（动作电位）产生。神经冲动沿着完整的反射弧（感受器→传入神经→神经中枢→传出神经→效应器）而形成反射活动，传导人体从内外环境中所感知到的信息，并引起效应靶器官产生一定的生命活动而导致各种感觉形成。

因此，人体微循环场所中伴行的神经纤维末梢是“应激反应”信号传导的起点，在微循环障碍形成与发展的过程中，神经纤维组织受到损伤病变以及疏通微循环障碍的过程中，伴随毛细血管及神经纤维组织再造时，即痊愈过程中的“炎症逆反应”或“好转反应”的表达时，身体相应部位将产生不同的感受或感觉。

03 血液循环系统血液质量变差导致微循环障碍的形成

1、常年饮食偏好可导致胃肠道微生物菌群失衡及移位，导致营养代谢紊乱产生

胃肠道是人体最大的微生物系统，里面寄居着数百种乃至 1000 多种微生物，这些微生物被称为胃肠道菌群。胃肠道菌群按一定的比例组合，各菌群间互相制约、互相依存，在人体胃肠道的微生物系统中，维持着胃肠道的生态平衡状态。胃肠道微生物菌群以人体所摄取的食物中的各种营养物质为反应底物进行代谢，来给自身菌群的繁殖、生长等生命活动提供物质和能量。饮食偏好的习惯会让人在长时间内喜好吃某类食物（如高脂类食物、高糖类食物、高蛋白类食物、高嘌呤类食物等），这种情况下，会引起胃肠道中某一类或某几类菌群微生物菌群以所摄取的该类食物中的营养物质为反应底物，不断进行降解和代谢，以便为自身菌群的生长繁殖提供充足的能量和物质供应，经年累积会导致微生物菌群过度繁殖而引起失衡及移位现象。

 

失衡及移位的微生物菌群在胃肠道内的繁殖生长，并通过分泌胞外酶等物质来不断的降解人体所摄取食物中的营养物质（脂质、糖、蛋白质等），降解后的小分子物质被人体胃肠道消化吸收后会导致机体被动吸收各营养物质过多现象，叠加人体胃肠道消化液正常的主动消化吸收时，会引起营养物质代谢过剩或缺乏即营养代谢紊乱症状产生，本文主要讨论过剩状态。

 

营养物质代谢过剩是属于营养代谢不平衡的一种，营养代谢不平衡还包括营养供应不足引发的营养不良症状。从代谢性慢病形成与发展的过程来看，人体主要的各类型代谢性慢病的始动因素与营养代谢过剩密切相关，而在代谢性慢病发展的中后期阶段或并发症阶段，因人体胃肠道消化吸收功能受损而表现为营养不良即人体各器官组织细胞代谢所需要的营养物质供应不足现象。

 

营养过剩是人体的营养代谢过程出现了不平衡现象，是导致血液黏稠、血液质量变差的关键因素。

 

2、营养代谢紊乱引发血症异常症而致血液变差

营养代谢紊乱将引发血液循环系统中各项内容物含量逐步出现异常现象，进而导致以血脂异常为主的血症异常症发生。

 

营养代谢紊乱症状产生以后，明显的特征是各营养物质经小肠上皮细胞过多吸收后经门静脉进入肝脏肝小叶中进行合成加工等代谢过程，** 肝脏是人体最大的生物化学“加工厂”，** 此时将引起肝脏加工过剩而导致过多的中间体产物如脂质物质（甘油三酯、胆固醇等）、葡萄糖、蛋白质（氨基酸）等通过肝静脉汇集后逐步流向下腔静脉，然后进入人体的血液循环系统中，此时会打破人体血液循环系统中各项内容物所处的动态平衡状态，进而引起血液中血脂、血糖、血尿酸等物质的含量异常，同时伴随营养代谢紊乱症状（营养过剩）继续存在的情况下，人体各器官组织细胞无法及时有效消耗掉血液循环系统中的各营养物质时，逐步累积将导致血症异常症发生。

 

血症异常症指的是血液循环系统中高胆固醇（TC）、高甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL- C，坏胆固醇）含量高、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C，好胆固醇）含量低等四项主要血脂异常症（俗称高脂血症）、高血糖症、高尿酸血症等六项主要血症指标异常症状。以上六项主要血症异常症状某几项异常时都将引起血液循环系统血液质量变差现象。

 

3、血症异常症引起的血液黏稠先导致毛细血管粥样淤塞现象，引起微循环场所物质交换的动力来源不足而导致毛细血管“自律运动”关闭

血症异常症（高脂血症、高血糖症、高尿酸血症等）会引起人体的血液质量下降而导致血管中的血液逐渐变的浑浊、暗红、黏稠，渐至血液质量变差、血运不畅通进而导致血液循环系统的运输障碍发生。血液黏稠、血粘稠度升高引起的血液运输障碍首先会引起动脉毛细血管内的（微观层面）血液流速变慢、血液流不动的现象，此时将进一步导致毛细血管处的血流阻力增大。

 

当此处微循环场所中物质交换的动力来源即血流驱动力不足以克服血流阻力时，将逐步导致毛细血管中的血液由流速变慢、流不动而最终演变为毛细血管中的血液粥样淤塞现象产生。叠加此时相应器官组织细胞代谢产物无法有效运输出去的状况，会逐步导致毛细血管“自律运动”关闭，导致微循环场所中的物质交换、能量转换等发生障碍即微循环障碍形成与发展。

 

4、微循环场所物质交换障碍导致微循环障碍形成导致细胞代谢障碍

微循环场所物质交换的动力来源不足时，显著的特征是毛细血管内外环境中的物质交换路径、组织间隙液和组织细胞之间的物质交换过程、组织间隙液和静脉毛细血管及毛细淋巴管盲端之间的物质回收过程出现受阻现象，进而导致此处的物质运输和交换过程发生障碍，导致微循环障碍产生。

人体周身各处微循环场所发生障碍的数量是随着血症异常症的演变过程而逐步增加的，并且离心脏相对距离较远的部位如下肢、小腿、脚趾等组织细胞周围的微循环场所先发生微循环障碍。起初可以理解为由 1 条毛细血管粥样淤塞，逐步发展为 100 条甚至 1 万条以上的毛细血管粥样淤塞，当微循环障碍发展至某一基数时，此时一方面会导致机体相应器官组织细胞得不到充足的氧气、营养物质、免疫活性物质等供应，另一方面会导致相应组织细胞所产生的代谢产物无法从微循环场所中被运送出去，因此会导致细胞代谢产物发生不同程度的堆积现象，经年累积即导致细胞代谢障碍广泛产生。

 

5、微循环障碍引起非菌性炎症而导致的组织细胞损伤、病变，是人类各主要代谢性慢病形成与发展的关键节点

微循环障碍导致细胞代谢障碍形成与发展的过程中，长时间的营养物质供应不足即相应器官局部组织细胞处于缺血或缺氧状态时，将导致相应的组织细胞活性降低而渐至失活，并逐步老化、衰亡直至纤维化状态。老化、衰亡的局部组织细胞因得不到及时代谢或清除掉而逐步形成微小的坏死组织隐藏在人体相应器官的局部组织周围。坏死组织叠加微循环场所中堆积的细胞代谢产物、毒素、组织液胶体渗透压变化等因素时，在一定环境下将逐步转变为非菌性致炎因子。

非菌性致炎因子即损伤因子在人体局部组织细胞周围产生后，会引起机体组织启动自我保护的防御反应即非菌性炎症产生。

 

非菌性炎症遇各种病原微生物等菌性致炎因子侵袭、感染时，容易引起菌性炎症出现，菌性炎症迁延不愈或转为慢性炎症时，将导致人体相应的器官组织细胞损伤、病变症状出现，逐步累积后将导致人类各主要代谢性慢病形成与发展。由此可见，微循环障碍是人类代谢性慢病形成与发展的关键节点。

04 茯茶素疏通微循环障碍的渐进过程

1、疏通百病源头——微循环障碍

微循环障碍是百病之源！微循环障碍导致的细胞代谢障碍是代谢性慢病形成的本质。微循环障碍是无处不在的，当微循环障碍发生在不同的器官组织细胞处所时，会导致不同种类、不同性质的代谢性慢病！

微循环障碍导致的常见慢病类型如下：

微循环障碍引发的非菌性炎症反应进而导致相应器官组织细胞的损伤、病变症状，一般是以局部毛细血管壁自组织细胞的损伤、病变为中心，不断向周围蔓延和扩展的。当损伤、病变症状大面积扩展时，动脉粥样硬化症、痛风、糖尿病及其并发症以及人体八大系统各器官代谢性慢病也就随之产生了。

由此可见，调理好代谢性慢病，须从调理代谢性慢病的源头即从解决由血症异常症引发的微循环障碍难题开始！

 

2、国奖转化成果茯茶素应用于调理及疏通微循环障碍的渐进过程

**（一）茯茶素先从调理人体胃肠道的微生物菌群失衡及移位开始，消除微循环障碍形成与发展的源头。** 饮用茯茶素一段时间后，茯茶素通过消化系统进入到胃肠道中，先逐步调理好因饮食偏好而引起的胃肠道微生物菌群失衡及移位症状，使胃肠道微生物菌群回归从属、辅助等的寄居特性，进而理顺胃肠道微生物群落本身的新陈代谢紊乱问题。同时茯茶素可改善胃肠道消化吸收功能而逐步解决人体整体吸收脂质物质、蛋白质类物质、糖类物质等过多问题，调理人体整体的营养物质代谢过程渐趋平衡、合理状态，有效解决因饮食偏好而产生的营养代谢紊乱难题，同步调理当前人体的血症异常症，从而消除微循环障碍逐步恶化的危险因子，并逐步减少新的微循环障碍形成。

 

**（二）逆向转运人体各级供血动脉中、小、微、毛细血管中沉积且淤塞的脂质物，持续保障人体血液质量好、血运畅通的状态。** 茯茶素调理血症异常症的过程中，体血液循环系统中的血液渐趋鲜红、清亮、流动性好，从而可保障前端供血动脉血管所运输的氧气、各营养物质、免疫活性物质等能够高效运输到未发生微循环障碍的相应器官局部组织细胞周围，首先保障好的、未发生损伤、病变的组织细胞正常代谢活动的进行，防止新的炎症损伤、病变症状产生，阻止代谢性慢病及其并发症的进一步恶化。

 

与此同时，持续饮用茯茶素调理时，人体的血运渐趋畅通、血液质量逐步得到改善。通过调理，HDL-C（高密度脂蛋白胆固醇）的含量将升高至 1.04mmol/L 以上，LDL-C（低密度脂蛋白胆固醇）的含量将调降至 3.37mmol/L 以下，同时从整体即从调理的全程来看，茯茶素可优化提升 HDL-C/LDL-C 占比比值大于 1.04/3.37 以上。此时人体的逆转运能力逐步大于顺转运能力，即逐步开启逆向转运各级供血动脉血管中尤其是小、微、毛细血管中沉积且淤塞的糜粥样脂质物质、蛋白多糖等复合物的进程，逆向转运出来的物质经肝脏再次代谢而重新入血，随血液循环系统的运行并加入人体代谢历程，以便为人体重新利用或代谢排出体外。同理，人体的各级静脉血管、各级淋巴管内的血液及淋巴液的疏通也在同步进行中。以上即是茯茶素疏通微循环障碍的过程，能够使微循环场所中的物质交换过程渐趋顺畅起来，持续保障人体血液质量好、血运畅通的状态，有利于促进各器官组织细胞在自身遗传物质即 DNA 调控下的自主复制生长过程的进行，从而促进新的组织细胞的生长。

 

**（三）随人体周身最远端微循环障碍逐步疏通，血液循环系统的功能高效发挥，重塑血液循环系统的物质运送和能量传输机制，人体各系统相应器官组织细胞的代谢过程逐步恢复正常。** 持续饮用茯茶素疏通微循环障碍的过程中，随相应组织细胞最远端的微循环障碍得以逐步疏通，将持续保障人体的血液质量处于鲜红、清亮、流动性好的状态，血运同时保持正常运输的畅通状态，此时血液循环系统的运输管道（动脉血管、静脉血管）以及淋巴循环系统的功能将高效发挥，相应器官组织细胞与外界环境中的物质交换、能量转换等过程将逐步变得正常起来，有利于重塑人体整体新陈代谢的平衡机制，逐步解决因微循环障碍而导致的细胞代谢障碍难题，促进人体相应器官、组织功能的正常发挥，祛除不必要的代谢性慢病的困扰，直至全面调理好因细胞代谢障碍而导致的各类型代谢性慢病。

慢病痊愈的实质是新细胞的自主复制速度要大于机体细胞的老化速度才得以实现的。

05 疏通微循环障碍过程中的“好转反应”体验

1、饮用茯茶素疏通微循环障碍过程中的血糖、血脂波动现象

疏通微循环障碍是饮用茯茶素调理好（痊愈）各代谢性慢病过程中独特且普遍的一种好转反应。饮用茯茶素调理过程中，人体血浆中的载脂蛋白含量逐步得到优化，此时的逆向转运能力逐步提升，机体逐步开启疏通微循环障碍的进程，随着微循环障碍的疏通过程的进行，会将以往各级血管中沉积且淤塞的糜粥样脂质物质、蛋白多糖复合物等不断的逆向转运出来并重新参与到血液循环系统的运送过程，加之以往沉积的尿酸盐结晶经溶解后入血回流再次参与代谢过程，此时会导致血液循环系统中的内容物即脂质物质、葡萄糖、尿酸等物质的浓度升高，因常规采血检测的是静脉血，易误判，从数据上看易产生一定的波动现象。

 

随着人体最远端微循环障碍逐步疏通，人体整体的新陈代谢过程处于和谐统一状态时，此阶段的血脂、血糖、血尿酸的含量将处于合理且适量的水平，并逐步恢复到正常状态。

 

2、全程疏通微循环障碍进程中，不定期出现的各种“好转反应”体验感受

饮用茯茶素调理的前期阶段，此时人体相应器官局部组织的微循环障碍在进行不断的疏通，而疏通微循环障碍的过程即再造周围环境中的小微毛细血管组织、毛细淋巴管盲端组织及其伴行的神经纤维组织的过程，所以会产生新的刺激信号以引起神经纤维上神经冲动的形成及传导，并导致各种感觉形成。因此偶尔会有“闪痛”、“隐痛”等短暂性的轻微疼痛症状出现。在调理中后期，随机体大面积疏通微循环障碍的进行，大部分人士会出现“闪痛”、“刺痛”、“牵扯痛”、“小丘疹”、“红肿”、“痒”、“麻”、“木”等等一系列并不剧烈的“痛则将通，不痛已通”的“好转反应”，与中医理念表达病症发生时“通则不痛，痛则不通”刚好相反。

 

在全程疏通微循环障碍进程中，不定期将出现各种“好转反应”。调理的前期，因茯茶素调理人体胃肠道微生物菌群、恢复人体胃肠道正常的消化吸收功能的进行，会出现胃口变好、口渴多饮及口干舌燥症状减轻、消化代谢顺畅、便秘腹泻逐步消失等“好转反应”。同时，可感知到头痛、心慌、眩晕等症状好转、“精气神”有明显改善、整体精气神明显好转、中后期肤色变得红润等各种身体向好转变的“好转反应”体验。

 

持续饮用茯茶素保障机体血液质量趋好、血运顺畅的过程中，随人体整体免疫防御能力的提升，而体验到感冒都不发生或极少发生、皮肤炎症消失、胃炎肠炎消失、痔疮痊愈、肺炎肝炎好转等机体相应器官炎症损伤、病变症状逐渐消失的“好转反应”。

 

在调理过程中，每隔一段时间，都会出现一些不同的饮用体验感知。这些饮用体验类别多样独特、感知强度有轻有重、持续时间长短不一、指标波动范围不同，因此需要大家在饮用过程中认真体会、比对之前身体感受、仔细感知，** 有需要时及时咨询茯茶素专属客服、总部客服专员，来反馈、共享、分享自己的体验感受，** 顺利实现疏通微循环障碍、调理好（策略干预）相应类型的代谢性慢病的目的！

06 茯茶素防止与疏通微循环障碍的重大意义

微循环障碍是各代谢性慢病形成与发展的关键节点，茯茶素调理血症异常症的核心功效能够保障人体血液循环系统中的血液质量持续趋好、血运持续顺畅的状态，为解决人类所面临的各类型代谢性慢病提供了创造性、系统性的科学可行的调理方案！

 

茯茶素是 2017 年 1 月 9 日湘茶集团所获国家科学技术进步二等奖《黑茶提质增效关键技术创新与产业化应用》项目的成果转化产品，是基于活性有机生命体微生物益生菌“冠突散囊菌”（俗称“金花菌”）以茶叶为原料经发酵（发花）专有微生物应用技术转化而生成的一组全新茯茶素类化合物的集合体，属“药食同源”的无副作用的复方功能新品类食品。

 

茯茶素类化合物集合体中不仅包含较多含量的关键成分茯茶素 A/B 纯天然化合物，还包括尚未鉴定其分子结构的茯茶素 C、D、E、...n 等数百种较小分子化合物，以及部分尚未转化的原茶叶成分，目前已鉴定的茯茶素 A/B 的化学分子结构式、分子式如下所示：

国奖转化成果在产业化应用的过程中，已表现出调理血脂异常症（高脂血症）、多种微量元素供应、抗氧化损伤和广谱抑菌等等“防、治、养”多种功能！茯茶素复方组份协同作用于人体的生命代谢全过程，有效疏通人体周身各处形成的微循环障碍难题，有利于从整体上协同调理好人体因细胞代谢障碍而产生的一系列代谢性慢病即顽固性慢性炎症、动脉粥样硬化症、糖尿病、痛风及其并发症等代谢性慢病难题。对保障人体整体的身体健康、提高自我生命质量及享受更高品质的健康生活等具有重要的影响和深远的意义。

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 文 / 周政祥（笔名：周茯生）、程伟。