1、营养过剩引起的血液质量变差导致各种慢病发生。
大家都知道，人体只要对脂肪类、糖类（碳水化合物）、蛋白质类等基础营养食物消化吸收（即代谢）过多或不足后，就会打破了机体营养代谢的整体平衡，包含营养过剩与营养不足。

营养过剩的主因并非是由胰腺分泌的消化液中降脂酶、淀粉酶、蛋白酶自主消化脂质、淀粉、蛋白质等过多所致。造成过剩的增量部分往往是同步叠加的原因，即寄居于人体胃肠道的微生物菌群本应辅助人体消化残余食物，却过度繁殖导致辅助消化过度，造成人体被动吸收营养物质过多。

过多消化吸收的物质经肝脏生化加工入血后，必然表现出血液中的内容物含量（指标）超出人体正常代谢时的营养物质需求量（即过多）。必然表现出血脂异常症（高脂血症），如总胆固醇（TC）高、总甘油三酯（TG）高、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）高、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）低，以及高血糖症、高尿酸血症等相关的血液生化指标异常症状等。

当血液中的这些溶质含量高时，相继表现出血色暗红（偏离正常颜色）、混浊、流动性较差等现象，此时即我们通常所说的血液质量欠佳（已变差）。这些较浓稠、黏稠的血液循环于血管网络系统中时，首先必将在小、微、毛细血管处发生血液流不动甚至粥样淤塞现象。

其结果是引起微血管粥样淤塞点后端的毛细血管自身组织细胞以及周围相邻细胞因缺氧、缺血（血中营养物质供应）而造成损伤与病变。随着相对应器官发生组织细胞衰亡，代谢性的慢病（慢性炎症）也就发生了。这种代谢性淤塞情形可以发生在人体中任一器官组织处。

2、慢病的发生发展是一个不知不觉、历经数年的演化过程。

因营养过剩导致的血液质量变差（欠佳），黏稠（浓稠）的血液流动性压力变化，开始影响的只是少部分毛细血管。最开始可能就是几条毛细血管受损，但如果伴随着的血液质量没有向好转变，经数年演变，在此局域环境下就会形成小范围毛细血管网的损伤与病变。这些相应细小病变组织细胞坏死物的存在，相对周围正常工作（代谢活动）的组织细胞群来说，就类似于有一异物的存在。后续将不断引起机体自发启动排异机制。

这种非菌性（没有外界病原微生物参与）炎症的发生发展过程是一个不知不觉的演化过程。甚至在数年或十数年的演化过程中，人体在初期都察觉不到或只有细微异常（如轻微不舒服等）感受。

只有到中后期，淋巴细胞、白血球细胞、降解酶等各种机体自有的抗体物质不间断作用于这些已病变的炎症点（异物），致使非菌性炎症损伤点（病灶点）演化成的组织增生物（肉芽、囊肿、初始小微肌瘤等）有碍机体正常生理机能时，人才感受到明显的不舒服，如可感知的发红、发热、肿胀感、疼痛，功能障碍等。这时很多人才意识到慢性炎症的损伤存在。这些历经数年的损伤过程，却是在慢慢地、长期地、不间断地、不知不觉地演化着，而且可以在人体任一组织器官中发生发展。

由于数年（几年至几十年）质量欠佳的血液循环于血管网络系统中，人体往往在不经意、不警觉、不知不觉间，演变出数千种与营养代谢相关、以非菌性炎症为主要特征的慢病。当前以西方话语权为主的西医定义出的各种顽固性慢性炎症，如肩周炎、颈椎炎、关节炎、口腔炎、肠胃炎、支气管炎、肾炎、胰腺炎、附件炎等等；肥胖症、脂肪肝、肠道息肉、生殖道息肉、肌瘤等等；以糖、脂、蛋白质、微量矿物质等营养代谢性综合症，这些因演变结果不同而定义出的各种并发症不一而足，终其本质我们是否都可以总结为细胞（细胞群）的新陈代谢障碍症呢？只要我们解决了造成细胞新陈代谢障碍的始因能回归正常的途径，我们就能找到开启解决代谢性慢病问题的钥匙！

3、高科技创新品类食品可保持人体血液质量持续良好。

我们知道在当前普遍富营养化的饮食结构条件下，糖、脂、蛋白质等营养代谢过剩引起的血液质量不佳，经历数年循环于血管网络中，演变形成的各种“富贵病”，即各种代谢性慢病。在当今如此发达的科技进展中，能否找到一种非药物（是药三分毒）的纯天然化合物来调理好当前危害人类健康的慢性病呢？

幸运的是我们从茯（砖）茶中发现了这类化合物，即茯茶素的发现！从 2005 年开始立项《黑茶提质增效关键技术创新及产业化应用》到 2017 年 1 月 9 日获得国家科学技术进步二等奖，该项“国奖”奖励湖南省茶业集团的重大意义，不仅奖励湘茶集团几十年对西北边疆牧民生命健康的守护、日常生活中必须的茯砖茶保障性（政策指令性）供应，而最核心的价值是奖励我们的科研人员从茯（砖）茶中发现了维护牧民健康的关键功能成分茯茶素类化合物，破解了边疆牧民“宁可三日无米，不可一日无（茯）茶”的原因。因为被西北边民视为“生命之茶”的茯砖茶，让边疆牧区人民在常年缺医少药、且长年以肉食营养结构为主的条件下，极少得慢性病并且能在 100 岁以上普遍能劳作的长寿现实得以存在！

在获奖前动物小白兔的喂养实验中，用茯茶提取物喂养小白兔到 60 天左右，惊喜地发现小白兔的血液质量由血色暗红、混浊、流动性差，变得血色鲜红、清亮、流动性好，体现了茯茶提取物对动物血液质量转变的显著效果。

同时科研人员也破解了部分茯茶素的分子机理。发现了茶叶在真菌冠突散囊菌（金花菌）发花（发酵）转化茶叶原成份的生化机理，茶叶中的原成份 ECGC、CGC（两种儿茶素）经发酵后，生化转化为茯茶素 A 和茯茶素 B，分子结构式如下：

尚有大部分新转化的茯茶素 C、D、E、……N 等数百种新成份的分子结构暂不知晓。

获奖后作为创新品类食品的茯茶素产业化应用至今，经当前近六千社会各界人士的体验饮用总结分析：除当前尚未发现任何副作用外，饮用 1 至 2 个月左右，普遍发现自己的血液也呈现出血色鲜红、清亮、流动性好的显著特征，可以在常规抽血体检或偶尔抓破皮肤渗出血液时发现；并且持续饮用可保障血液质量持续良好，人体最明显的感受是精、气、神一直保持旺盛，大部分不舒服的慢病症状也随之逐步消失！

4、以非菌性炎症为主要特征的慢性病可在润物细无声般的进程中被调理好。

我们知道，有病原微生物参与感染所致的绝大多数急性（菌性）炎症，当前西医药基本都能解决。而与外界无直接或间接连通（像皮肤表层、消化道、呼吸道、生殖道等就还与外界有实质性连通）的各类功能器官及器官组织，在无外源性病菌参与情况下出现的非菌性炎症损伤病变，大多是因血液质量不佳演变所致。在用抗生素类药物治疗无可奈何的情况下，我们发现持续饮用茯茶素却有效！

当饮用茯茶素 1 至 2 个月左右，发现自己的血液质量变好，精气神也表现得旺盛，实际上此时的血液内容物质含量已经有了实质上的好转。以递进的时段比对看，如 TC、TG、LDL-C 含量都在逐步下降，尤其是 HDL-C（好胆固醇）在陆续升高。当 HDL-C 含量升高后，此时表明中间体营养物、细胞代谢产物等随血液循环逆向转运的能力才充分（大），也可以理解为有能力逆向（相对大于顺向运输能力）转运出之前粥样淤塞物。

之前已损伤及病变的组织坏死物被降解后逆向转运出来，其转运机理都是依靠人这一生物个体的自动调控机制 **（自愈力）** 完成，而且是只能在持续保持血液质量良好的基础上，不知不觉的进行！细胞新陈代谢，细胞生长、新旧更替在如阳光雨露，润物细无声一般的滋养下完成！

因血液质量欠佳引起微血管粥样淤塞，导致的微血管损伤病变，以此病灶点为中心的各种慢性炎症症状，随着饮用茯茶素 6 至 10 个月左右，大多在悄无声息的逆转调理过程中消失。这一润物细无声般调理好细胞、细胞群新陈代谢症候群的效果，都是在血液质量良好的前提下、在人体保持精气神持续旺盛的全过程中完成。其过程与结果都堪称无与伦比！但在饮用到第 2 个 10 个月，第 3 个 10 个月期间，所经历的“逆向炎症反应”中发生的“好转反应”过程是需要更新自身认知的。

先饮用，先受益！