免疫功能相对强势是重启炎症反应的前提。

高科技新品类功能食品茯茶素，补充供给人体组织细胞生命活性所需活性微量元素，首先辅佐人体实现免疫功能的动态平衡。

前文已有较详细论述：社会各界人士，尤其是由于糖、脂、蛋白质等基础营养物质代谢相对过剩，微量元素供给组织细胞新陈代谢相对不足，已经发生了各种组织细胞慢性炎症损伤，导致了器官组织损伤病变后各种基础代谢性慢病发生发展的人士，通过前期（1 至 2 个月左右）饮用国家科技进步奖成果转化产品茯茶素后，都能获得“精、气、神”全面转旺的显著功能效果；人体血液质量普遍实现由血液质量欠佳的血色暗红、黏稠、流动性较差，到血色鲜红、清亮、流动性好的转变。

人体实际上已经实现了自身基础代谢性慢病由逆转顺，遏止了当前人体相关慢性炎症的继续发展与恶化，表明人体免疫功能已实现了动态平衡。

持续饮用茯茶素，当前人体全部存量健全的组织细胞，持续获得包括活性微量元素在内的全谱系宏量、微量营养元素平衡供给，实现总量健全组织细胞正常新陈代谢的净增长，人体免疫细胞（粒细胞、单核细胞、淋巴细胞）数量，尤其是质量也就得到稳步提升。人体免疫基本功能（防御、自稳、监视）随之表现相对强势，免疫力输出处于相对强大的良性循环状态。在遏止了已有的慢性炎症损伤后，免疫能力就可以重启对机体内残留组织坏死物的免疫反应，即“重启炎症反应”。

重启炎症反应，本质上是陈年慢性炎症反应的“接续”。

以前已存在的各种菌性、非菌性慢性炎症反应，都是在人体免疫基本功能处于负平衡、免疫力相对不足状况下，不断发生发展并存续的，造成的是各种损伤病变以及组织坏死物的形成和蓄积。

当人体各器官组织内所有游走的免疫细胞都能充分发挥其免疫功能时，原先免疫力相对不足状况下的慢性炎症反应，就会逆转为免疫相对强大下的“接续性炎症反应”，对应的是可感知的好转反应。

彻底清除体内陈年性炎症损伤、组织坏死物，才能实现真正意义上的完全痊愈。针对人体不同器官组织内各陈年性残留的组织坏死物，进行的降解酶生化降解、淋巴引流（吸收）、彻底清除过程中，将展现出与渗出性炎、变质性炎、增生性炎等相类似的重启炎症反应，感受到完全相反的、逆转向好的炎症反应症候。

重启典型渗出性炎症反应解析。

重启炎症反应是指具有血管系统的活体组织对机体陈年坏死组织这类致炎因子所发生的免疫反应，这类炎症对局部组织所呈现的是逆转向好的反应。

通过重启炎症反应过程，在各类免疫细胞（粒细胞、单核细胞、淋巴细胞）协同作用下，各种降解酶将生化降解并清除掉往年累积于机体组织中，因菌性、非菌性，急性或慢性炎症造成的炎症损伤病变坏死物。在重启炎症反应过程中，人体可以再次通过炎症充血和渗出反应，让渗出液包围组织坏死物这一损伤因子，渗出液中的物质即可以通过降解、稀释、淋巴管引流、吸收、清除等方式完成炎症（免疫）过程。

当然此过程同样会直接或间接造成局部组织细胞的破坏。在损伤和修复损伤的相互作用过程中，由于免疫力处于相对强大状态下，修复损伤始终占优。最终通过实质和间质细胞的自主复制生长，经过新旧细胞更替，使得受损局域内的组织经自主修复后，得以完全痊愈。痊愈周期长短与该器官组织细胞的生命周期正相关。

通过对有较严重糖尿病并发症人士的实践跟进观测，在持续饮用茯茶素进行到中后期全程中，我们对重启的、普遍遇到的、具有典型特征的渗出性炎症反应进行初步解析。

无论是糖尿病并发症，还是慢性炎症损伤，其本质都是微血管的损伤病变。所以沿着血管系统重启的各类炎症反应中，在清除皮肤组织浅层内坏死物时，最易识别与感知。

以实拍右小腿前侧局部图片为例，解析重启典型渗出性炎症反应过程：

图 1 为渗出性炎症，渗出物中主要为含有多量白蛋白的血清，其中混有少量免疫细胞和纤维素。

图 2- 图 6，是同一局部重启渗出性炎症反应过程，不同时段炎症痊愈进展图。这是典型皮下浅层局部损伤坏死组织呈现重启渗出性炎症反应，类似于浆液性炎、纤维素炎、化脓性炎等综合性炎症反应，但与菌性炎症反应有本质的区别。

清除人体浅层皮下组织内残留、潜藏的组织坏死物，是针对任一局部、微局部那些微小毛细血管自组织病变后为主的坏死物。各类免疫细胞功能相对强势下，重启的是非菌性免疫（自稳、防御、监视）反应，是以清除“非己、异己”坏死物成分为目的的渗出性炎症为主要特征的接续性炎症反应。

当免疫细胞游走于皮下组织的组织液（细胞间液）中，发现了“异己”坏死物时，免疫细胞（白细胞）发挥其“认得你、记得住、清除你”的天然免疫功能，重启“细胞免疫、体液免疫”综合免疫反应。

以坏死物为中心，该局部进入应激状态，人体会开始感觉到痒、不舒服，并不自觉地抓痒。随即局部开始发红，局部组织肿胀，继而隆起，发展到自然破裂或无意识抓破，脓性液体渗出如图 1。这时以局域性血管反应为中心的渗出性变化，加速血管内的白细胞（免疫细胞）和抗体等透过周围血管壁进入炎症反应部位，表现出典型的类似（实为重启）急性炎症反应进程。

重启之初由体内发起炎症时，并无外源微生物参与，刺破后渗出物中蛋白质等成分将诱导外部微生物参与，因而局部渗出性炎症反应范围扩大，一段时间后发展为如图 2 所示，需经过类似于一种渗出性炎（化脓性蜂窝织炎）一般的急性炎症反应基本过程。明显差别在于以往化脓性炎症的脓液一般不凝固，而重启的炎症所渗出的液体很快于数分钟内自行凝固。

重启的炎症反应也遵循：
①血管反应（炎性充血）和血流动力学改变。
②血管通透性升高。包括小静脉内皮细胞收缩，穿胞作用增强，内皮细胞的直接损伤，白细胞介导的内皮细胞损伤，新生毛细血管的渗漏（内皮细胞复制生长形成新生毛细血管芽，血管内皮细胞生长成熟和细胞间连接形成，渗漏停止）。
③液体渗出，渗出液内含物丰富，其中渗出的纤维蛋白原转变成纤维蛋白，交织成网，使炎症区域局限。
④免疫细胞（白细胞）渗出，粒细胞、单核细胞、淋巴细胞免疫协同作用，降解坏死组织和异己抗原，淋巴管引流清除，组织细胞自主复制生长，经过数轮皮肤组织细胞新旧更替，瘢痕消除，实现痊愈。

这表明重启的炎症反应是一种向好转变的免疫好转反应，是全体免疫细胞参与修复损伤大于损伤的过程。修复损伤反应占优势，重启的炎症逐渐趋向痊愈。如图 2 至图 6，这种较大（直径约 10mm）局部修复损伤至痊愈历程的约需 1 至 4 个月，主要是瘢痕消失耗时约占 3 个月以上。其他较小或微小局部重启炎症反应实现痊愈，7 至 30 天即可。

周身皮肤组织任一处均可能重启这种渗出性炎症反应。这类炎症反应一般会呈现局部发红、肿胀、发热、疼痛等明显症候，功能障碍较轻。

重启的这类渗出性炎症反应，除皮肤外，完全可以同步重启于消化道、呼吸道、泌尿生殖道等相关器官的粘膜组织中（相当于内皮肤），以及内脏器官相关的浆膜（胸膜、腹膜、心包膜等）、粘膜、滑膜和疏松结缔组织等任一坏死组织处。

同步也将感受到重启炎症反应过程中的，相应好转反应时的红、肿、热、痛、功能障碍症候，这些症候呈现给每个人的体验感受（一种或几种、轻或重、时间长或短等），与每个人陈年性组织坏死物所处位置，轻重程度等正相关。

原则上只要体内有任何组织坏死物的存在，器官组织都需在重启炎症反应后，方能实现真正意义上的痊愈。

同步重启非菌性变质性炎症反应浅析。

通常人体任一局部组织中，不管是何种致炎因子引发的变质性炎症、渗出性炎症和增生性炎症，所形成的组织坏死物，其本质都是发生炎症当时造成的组织细胞变性、变质和坏死。

实质细胞发生的变质常表现为细胞水肿、脂肪变性、细胞凝固性坏死及液化性坏死等。间质发生的变质常表现为黏液样变性，结缔组织玻璃样变性及纤维样坏死等。

人体内环境下，在各器官较深层组织中基本上发生的都是非菌性变质性炎症损伤，包括有动脉小、微、毛细血管自组织玻璃样变性、变质与坏死，伴行的神经纤维末梢自组织细胞的变质，淋巴毛细管自组织细胞的变质，相邻肌细胞的自然衰亡等。当局部出现微循环障碍，体液黏稠流动性差，尤其在免疫细胞的免疫力相对低下状态时，会使得这类本应该被及时清除的变质性坏死物残留在原组织处，经数年累积，这类以微血管损伤病变为主的坏死物即遍布全身各器官深层组织各处。

当人体免疫功能处于正平衡、免疫力相对强势状态时，即能同步重启机体深层组织内，以微血管病变坏死物为主的非菌性炎症反应，逆向清除变质性坏死物。流动性良好的血液，就能顺畅将血液中免疫细胞（白细胞）输送至与往年损伤病变组织坏死物相邻的、正常的动脉毛细血管处。免疫粒细胞、单核细胞、淋巴细胞等，沿着动脉毛细血管内皮细胞连接处伸出伪足，逐渐以阿米巴样运动方式从内皮细胞缝隙游出毛细血管，进入组织液中。通过复杂而有序的、自控的免疫机制，由免疫细胞释放的各类降解酶（如溶酶体酶、脂酶、蛋白酶等），可以将坏死组织生化降解后溶汇入组织液中，由相邻的静脉毛细血管、淋巴毛细管引流完成清除。

通过重启非菌性炎症反应，实现清除微血管自组织病变坏死物等，必然也同步完成了相关毛细血管自组织细胞的新陈代谢，相应同步完成已往损伤的神经纤维末梢细胞、淋巴毛细管细胞、相邻肌细胞的复制生长、新旧更替。

在重启这类非菌性炎症，逐步清除遍布机体内各种坏死组织的过程中，人体会感知到各种轻微的发热、肿胀、疼痛（如闪痛、牵扯痛、刺痛、压迫痛等），尤其以局域麻和木多见。往往在人体各器官组织的立体范围内依次重启发生，只有在清除坏死物完成后，对应症候才消失。

随血管系统重启的这类以清除微血管病变坏死物为主的非菌性炎症反应，耗时长短，与本人组织坏死物的累积多少、不同组织细胞生长周期等正相关，一般需 1 至 3 年左右或更长，如神经组织坏死物、心肌细胞坏死物的清除与修复可能需 3 至 4 年，而骨组织坏死物的清除与修复应该在 7 年以上。

同步重启增生性炎症逆反应浅析。

人体在免疫功能长期处于相对不足状态下，慢性增生性炎症会表现为以下几种情况：

①局部以巨噬细胞及其衍生细胞增生形成境界清楚的结节状病灶类型的肉芽肿性坏死物。
②在消化道、呼吸道、生殖道、眼部、腺体等相关器官粘膜组织处，初期原发菌性、非菌性炎症会形成微局部细小损伤坏死物。由于免疫清除不力，在已有细小组织坏死物这一致炎因子长期作用下，局部粘膜上皮和腺体会继发肉芽组织增生，形成突出于粘膜表面的炎性息肉（肉芽肿块）。
③炎性增生时形成境界清楚、较大体积的肌瘤、瘤样肿块等组织坏死物。

大小从数毫米至数厘米不等的坏死组织，其组成成分包含上皮样细胞、多核巨噬细胞、浸润的淋巴细胞、纤维母细胞、胶原纤维等各类别的失活、变质、坏死细胞及有机物。基本都与免疫细胞免疫力相对低下，长期无力及时清除坏死组织细胞有关。

当人体免疫功能达到相对平衡时，即可遏制上述增生性炎症反应的继续进行。当人体免疫功能处于正平衡、免疫力相对强势时，就能重启这类增生性炎症逆反应，即启动逆向接续性的增生性炎症反应，或称为减少性炎症反应。

当人体血液循环、淋巴循环顺畅状态下，表明机体内息肉、肌瘤、肿块等增生性坏死物周围的毛细血管微循环、组织液循环也相对顺畅了，逐步迁入周围组织液的各类免疫细胞，通过持续释放各类生化降解酶，持续不断降解这类增生性坏死物。经顺畅的淋巴管引流，一般经过 1 至 3 年左右的免疫清除过程，实现对这类较大增生性坏死物的清除。

从以上对重启炎症反应初步解析中，可以确定，各种类型的慢性炎症不但可控，而且可逆。清除过程的生理生化机制，后续研究另行报告。

通过对社会各界近千名人士的跟进观测总结，对于已发生了各类型基础代谢性慢病，实际造成有各种慢性菌性、非菌性炎症损伤病变坏死组织的人士，持续饮用一定量的“国奖”成果转化产品，食药同源组方功能食品茯茶素，进行到中后期，每个人的免疫功能基本都能获得相对强势的显著收益。

继而可以重启各类炎症反应，对机体相应器官组织内往年残留的组织坏死物进行清除，普遍实现人体没有基础代谢性慢病损伤的健康目标。

文 / 周政祥（笔名：周茯生）。