茯茶素维持人体血液循环,细胞健康

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维持消化系统各器官组织细胞新陈代谢正常,实现功能健全的组织细胞净增长。**

作为人体重要而复杂的消化系统,它的基本功能是食物的消化和吸收,供应机体所需的物质和能量。食物中的营养物质非常多,其中维生素、水、无机盐和活性微量元素可以被直接吸收利用,而蛋白质、脂肪和多糖类等物质均不能被机体直接吸收利用,需在消化道内被降解为结构更为简单的小分子物质后,才能被人体吸收利用。

食物在消化道内被降解为结构简单、可被吸收的小分子物质的过程就称为消化,这类小分子物质透过消化道粘膜上皮细胞进入血液和淋巴液的过程就是吸收。对于未被吸收的残渣部分,消化道则通过大肠以粪便形式排体外。

消化道是一条很长的肌性管道,起自口腔,延续为咽、食管、小肠、大肠,终于肛门。消化系统包括口腔(口唇、颊、腭、牙、舌和口腔腺等)、咽(鼻咽、口咽、喉咽)、食道、胃、小肠(十二指肠、空肠、回肠)和大肠(盲肠、结肠、直肠)和肛门等部或器官,此外还包括一些位于消化道外的器官:胰腺、肝脏和胆囊。

无论是消化道上的还是消化道外的各器官,都由相应不同分工的组织细胞构成。每一个活体细胞的功能健全与否,决定着由不同分工细胞组成的各消化器官所承担的功能是否健全,最终影响到消化系统中各器官能否协调合作来完成食物的消化和吸收。

消化道精准无误地完成机械性消化和生物化学性消化,食物消化后经消化道粘膜上皮细胞吸收进入毛细血管和淋巴毛细管,以及后期废物排泄等过程,都依赖于各消化器官中粘膜组织细胞、肌细胞、微血管组织细胞、神经纤维末梢细胞、淋巴管组织细胞、组织液中免疫细胞等相关联细胞的功能健全。由细胞群组成的组织,协同完成消化吸收等消化器官的基本功能。

因此,无论是什么原因导致的各种消化器官炎症损伤,以及表现出的各种慢性病症,本质上都是消化器官相应 ** 组织“细胞病”** 了的结果。

当持续饮用茯茶素这一“食药同源”组方高科技功能食品至中期时,茯茶素功能成分中持续供给的数十种活性微量元素,有效补充了之前消化器官组织细胞新陈代谢,自主复制生长过程中实际供给相对不足或缺乏的活性微量元素,从而保障了各种细胞内酶类(包括生化反应催化酶、合成酶、降解酶等)、激素类活性物质合成与分泌的持续稳定运行。

前期饮用茯茶素,首先保证了当前消化器官各组织新复制生长的细胞功能健全。稳定了当前功能健全、质量优良的组织细胞基数,也就稳住了当前消化吸收的基本功能。这也是人体“精、气、神”全面转旺并持续良好的主要原因。

饮用到中期,各消化器官的组织细胞不断进行良性新陈代谢,通过免疫细胞清除陈年性消化器官组织内的坏死组织细胞,促使新生长的好细胞总数量相对大于同期组织细胞的衰老(凋亡)总数量,从而实现消化系统各器官组织功能健全细胞的净增长。

2.

由营养物质代谢异常向代谢整体动态平衡发展。

各消化道器官组织功能健全细胞的净增长,预示着各消化道器官自主控制消化、吸收、排遗等功能增强。人体当前所有细胞的复制生长是同步进行的,当人体细胞复制生长所必需的宏量元素和微量元素供给齐全时,人体八大系统的器官组织中同步新复制生长的细胞都将是功能健全的。

在每一轮新的复制生长中,除之前因慢性炎症损伤坏死的那部分细胞外,分布于消化系统各器官的神经纤维末梢细胞、分泌腺细胞、粘膜组织细胞、消化器官肌细胞、血管细胞、淋巴管细胞等各种新复制生长的细胞功能都将是健全的。

当人体进行饮食、消化道消化吸收时,自主神经反射、激素调节等能力都将逐步趋向精准、自控。

随着人体各类功能健全免疫细胞的同步复制生长,整体免疫功能已经处于平衡、免疫力相对强大状态时,已具备维持消化道整体微生物菌群结构相对稳定的能力。寄居于人体各消化道器官的数万种微生物能与人体和谐共存、相生相伴。至此,人体即能持续保持以自主、自控为主的消化吸收状态。

人体所有对外源性糖、脂、蛋白质、水、盐、维生素和活性微量元素的消化吸收,都是为了维持人体所有生命活动的正常进行,本质上都是为了维持人体全部约 50 万亿个细胞新陈代谢所需全部营养物质的动态平衡。各种营养物质代谢的相对过剩或相对不足,对人体都是不利的。

当饮用茯茶素进入中期阶段时,糖、脂、蛋白质基础营养物质消化吸收相对过剩的人士,消化吸收过程基本上都能逐步达到自控性抑制;而消化吸收相对不足的人士,消化吸收过程将逐步得到增强。表现出来的 **“双向调节作用”**,源于整体上逐步实现机体对营养物质总消耗与总吸收的动态平衡。

3.

重启消化系统各器官相应炎症反应,逆转慢性炎症损伤病变。

饮用茯茶素的前期,基本上已经全面遏制(控制)住了各消化道器官原有代谢性慢病的新发生和再发展。而要实现消化系统各器官慢性病的痊愈,这还是不够的。往年各消化道器官慢性菌性、非菌性炎症造成的组织细胞损伤病变,以及数年累积残留的组织坏死物,还需要彻底清除与修复。

当饮用茯茶素进行到中期时,普遍发现人体的免疫(防御、自稳、监视)功能已达到正平衡状态。各类免疫(粒细胞、单核细胞、淋巴细胞)细胞的免疫能力已相对强势,各类免疫细胞(白细胞)随良好质量的血液被顺畅运送到各消化道器官组织中的毛细血管处,随即顺利迁移出毛细血管,以阿米巴运动方式游走于各消化道器官组织的组织液中,进行相对强大的细胞免疫和体液免疫。

实质上就是在当前免疫力相对强大的状态下,将之前各消化道器官实际存在的慢性菌性、非菌性炎症反应“接续性”进行下去,即重启向好转变的炎症反应。由免疫细胞释放的各种降解酶,将之前蓄积的损伤细胞、坏死组织等这类“非已、异己”致炎因子降解后,溶汇于体液(组织液)中,经过淋巴管引流,彻底清除掉。

重启的炎症反应过程实际上是通过接续性渗出性炎、逆向变质性炎、逆向增生性炎等三种主要形式的炎症反应进行的。特别需要加以辨别的是:以往发生炎症造成的是消化器官组织细胞的损伤病变,而重启炎症反应是组织细胞自主复制生长,损伤得以修复时的伴生过程,在对应可感知的损伤反应与好转反应方面有本质差别,切莫误判。

粘膜组织细胞的生命周期一般是 7 至 14 天左右,因而重启的炎症反应中一般会是接续性渗出性炎症反应表现得快些,感受相对会强烈些。但由于消化道粘膜面积大、范围广,不同微局部损伤修复的时间点不统一,所以一处接一处的重启炎症反应,将会延续较长时间,到后期才陆续结束。

重启的逆向增生性炎症反应,如肠道息肉等单体较大,降解周期较长。

重启的逆向变质性炎症反应,一般以降解组织深层的微小血管、微小淋巴管、微小神经等组织细胞坏死物为主,周期相对最长,难度较大。延续到后期,这实质也是一个持续不断疏通各个消化器官组织细胞物质交换场所微循环障碍的过程。