持续疏通泌尿系统各器官组织供血微循环障碍，全面解决细胞损伤问题。

在泌尿系统各器官组织当代细胞新陈代谢正常化的基础上，新一代复制生长的健康细胞，一起正常成长。数次迭代更新后，实现存量健康细胞总数量向峰值增长。

血液持续保持“血色鲜红、清亮、流动性好”的质量，为人体所有细胞的新陈代谢，提供了坚实的基础保障。当质量良好的血液，每时每刻循环于肾脏肾单位所有微循环正常的毛细血管中时，除了血液中的营养物质顺畅渗入组织液，供细胞生命活动，完成细胞生理功能所需外，一同迁移入组织液的各种免疫细胞，每时每刻都在组织液中游走。

这些源源不断、一代接一代、免疫基本功能正常的各种免疫细胞（淋巴细胞、粒细胞、单核细胞），无论是遇到往年因微循环障碍、微局域场所物质交换障碍而损伤病变的毛细血管、淋巴管、神经等自组织细胞坏死物，还是肾小管壁细胞、主细胞等相关细胞的坏死沉积物，都会释放各种降解酶（脂酶、蛋白酶、溶酶体酶等）以及各种免疫活性物质，将这些“异己”成分，通过持续不间断的接续性非菌性炎症反应（免疫反应），逐一免疫清除掉。

这些损伤细胞会持续被细胞免疫、体液免疫等综合免疫自稳反应过程所降解、引流、清除干净。而清除后的空间，则会同步被各相关组织的同类健康细胞，复制生长出来的新细胞所填满。

这一逆转相关组织损伤病变细胞的重启免疫反应过程，实质上是一个逆向疏通组织细胞供血微循环障碍的过程。

质量良好的血液，经过持续良性循环，逐一疏通泌尿系统各器官组织中相邻微局部的微循环障碍，不断同步推动新的毛细血管、淋巴管、神经、肾小球、肾小管等系列相关组织细胞的复制生长，完成再造，实现重构。

肾脏、输尿管、膀胱、尿道等泌尿器官组织损伤病变的细胞，免疫清除、复制生长、迭代更新等机理类似，都属于人体“自愈”机制范畴。

持续逆转肾单位损伤，重构肾功能。

肾脏慢病的实质，基本上都是肾脏肾单位泌尿功能的丧失。在肾衰竭缓慢发展进程中，肾脏常规泌尿量的减少，预示着能正常工作的肾单位数量在减少。当某一肾脏约 100 万个肾单位中，有 50% 的肾单位损伤坏死，那肾脏泌尿功能也将加速衰减。肾脏慢病数年演变的终末结局，可能是终末尿毒症，全肾坏死而危及生命。

当肾脏还有部分肾单位的泌尿功能保持正常时，表明循环于肾单位中肾小球的微动脉血管，以及肾小管（近、中、远段）周围的动、静脉毛细血管中的血供是正常的。依靠这些微循环正常的存量毛细血管，免疫力相对强大的各免疫细胞就能迁移至相邻微局域组织液中。

在重启免疫反应过程中，免疫细胞释放的各种降解酶和免疫活性物质，就能随组织液向周围扩散，降解、水解、清除肾小管膜上损伤坏死的壁细胞、主细胞等各类坏死细胞。同时，肾小球滤过膜中的基底膜，肾小管的内膜，这些以特种结构蛋白为主的结缔组织系膜，也会在组织液中的蛋白降解酶、蛋白合成酶等共同作用下，逐步“修旧如新”。

组织液中各种氨基酸、葡萄糖、脂质物分子、活性离子、催化酶、合成酶、降解酶等等，都将顺浓度梯度、渗透压差流动。组织液向四周扩散、顺畅流动，就能持续不断的免疫清除坏死细胞，并同步为相邻各组织细胞新陈代谢提供所需。

肾脏中组织液顺畅流动，表明正常肾小管微局域物质进出交换顺畅，也就为相邻相关细胞正常复制生长提供了前提条件。在人体 DNA 遗传密码自控机制下，肾小管及周围毛细血管、淋巴管、神经等组织中往年损伤坏死的细胞，可以如同损伤的肝脏、肺脏等器官组织那样，通过存量的同类健康细胞复制再生长。通过相邻肾单位的逐一复制再生长，逐步完成其余损伤坏死肾单位的再造。

从逻辑机理上推断，只要肾脏尚有能正常工作的部分肾单位，肾脏尚没有完全坏死，哪怕是慢性肾衰到后期的固缩肾，应该是可以通过持续逆转肾单位损伤，逐步实现肾功能重构的。