如何有效防控并逆转微血管损伤病变

正确认知微动脉、毛细血管、微静脉与微循环。

危害人们健康的各种代谢性慢病，如糖尿病并发症、心脑血管病、慢阻肺、痛风性慢病、退行性神经病变等系列慢性病，基本上都与微血管（微动脉、微静脉和毛细血管）的损伤病变密切关联。慢性病本质都是相关器官组织“细胞病”了的结果。

前文《如何有效防控动脉硬化》（可点击查看）中，主要阐述了大、中、小动脉血管壁中层硬化问题，本文重点讲述血管器官最小的微动脉、毛细血管、微静脉部分。

动脉血管由大到小，再到微动脉，不断分支，管径逐渐变小，管壁逐渐变薄。大、中、小动脉血管壁中膜层中，弹性膜和肌细胞的层数分别为 70 至 40 层、40 至 10 层、10 至 3 层。小动脉再往后就分支为微动脉（此时血管管径小于 0.3mm，中膜层只有 2-1 层），微动脉再分支成网状的毛细血管（平均管径 7-9μm）。然后 2-4 条毛细血管汇合成微静脉，再不断汇合成小、中、大静脉。

微循环是微动脉、毛细血管、微静脉间的血液循环，是循环系统中最基层的结构和功能单位，它包括微动脉血管、微静脉血管、毛细血管、毛细淋巴管和相邻组织管道内的体液（组织液）循环。人体每个器官、每个组织细胞都要通过微循环来提供氧气、养料，传递能量，交流信息，排出二氧化碳及代谢产物。

微循环的组成结构随器官而异。典型的微循环一般由微动脉、后微动脉、毛细血管前括约肌、真毛细血管（主要物质交换血管）、通血毛细血管、动 - 静脉吻合支和微静脉七个部分组成

微循环的血液通过三条途径由微动脉流向微静脉：

1、营养通路（迂回通路）：血液从微动脉→后微动脉→毛细血管前括约肌→真毛细血管网→微静脉，微动脉可以分支为多条真毛细血管网，再汇合成微静脉。由于真毛细血管交织成网、迂回曲折，穿行于细胞之间、血流缓慢，加之真毛细血管壁薄、通透性高，因此此条通路是血液与组织细胞进行物质交换的主要场所。

真毛细血管是交替开放的。安静时，骨骼肌中真毛细血管网大约只有 20% 处于开放状态；运动时，真毛细血管开放数量增加，提高血液和组织细胞之间的物质交换，为组织细胞输送更多的营养物质。

2、直捷通路：血液从微动脉→后微动脉→通血毛细血管→微静脉，其作用是促进血液迅速回流，在骨骼肌中多见。这条通路较直，血流速较快，加之通血毛细血管壁较厚，又承受较大的血流压力，故经常处于开放状态。因此，这条通路的作用重点不是在于物质交换，而是使一部分血液通过微循环快速返回心脏。

3、动 - 静脉短路：血液从微动脉→动 - 静脉吻合支→微静脉，作用是调节体温，此途径皮肤分布较多。动 - 静脉吻合支的管壁厚，有完整的平滑肌层。此通路多分布在皮肤、手掌、足底和耳廓，其口径变化与体温调节有关。当环境温度升高时，吻合支开放，上述组织的血流量增加，有利于散发热量；环境温度降低，吻合支关闭，有利于保存体内的热量。

微循环的血流量主要由伴行血管的神经和体液，通过调节血管平滑肌的舒缩活动来进行调控。

①神经调节：交感神经支配微动脉、后微动脉和微静脉的平滑肌，并以微动脉为主。当交感神经兴奋，平滑肌收缩，血管口径变小，由于交感神经对微动脉的收缩作用大于微静脉，使微循环中的血流量减少，血压下降。反之，微循环中血流量增多，血压上升。

②体液调节：有缩血管物质，如儿茶酚胺等；舒血管物质，如乳酸、CO2、缺 O2 等。

在微循环的血管中，微动脉和微静脉既受交感神经支配，又受体液因素的影响；而后微动脉和毛细血管前括约肌主要受体液因素的影响。

创新认知微动、静脉血管和毛细血管损伤病变的本质。

微循环以营养通路（迂回通路）最为重要。作为主要的物质交换场所，此微循环畅通与否，事关每个细胞的正常代谢是否能正常进行。

微循环营养通路中，微动脉、后微动脉和毛细血管前括约肌（动微端），属于毛细血管前阻力血管。血管壁中有内皮细胞层、弹性膜，还有肌细胞层。有伴行的神经组织细胞，接受神经和体液内活性物质的调节。肌细胞的舒缩（肌动蛋白与肌球蛋白的相对运动），是控制微循环血流量（类似“总闸门”、“分闸门”，微静脉“后闸门”）的动力源。

微动脉、微静脉前后有节律舒缩，周期为 2 至 8 秒。体液调节中，缩血管活性物质（如儿茶酚胺、血管紧张素、加压素等）、舒血管物质（如 CO2、氢离子、腺苷、组胺等增多，局部代谢产物堆积等）共同调节后微动脉和毛细血管前括约肌细胞的舒缩。舒张时，真毛细血管开放，血流量增加，代谢产物被运走。

毛细血管是管径最细、管壁最薄、分布最广的血管，它们分支并互相吻合成网。各器官和组织内毛细血管网的疏密程度差别很大，代谢旺盛的器官组织，如骨骼肌、心脏、肺、肾和许多腺体，毛细血管网很密；代谢较低的组织如骨、肌腱和韧带，毛细血管网则较稀疏。这与相应器官的代谢性慢病易发，反之也与疏通微循环障碍后相对易好相对应。

毛细血管一般仅能容纳 1-2 个红细胞（血细胞）通过。管壁主要是一层内皮细胞和一薄层蛋白弹性基膜（结缔组织膜），外层分布少量周细胞（类似肌细胞）。

根据内皮细胞的结构特点，可将毛细血管分为三型：

1、连续毛细血管。内皮细胞相互连续，细胞间紧密相连，基膜完整。广泛分布于结缔组织、肌组织、肺和中枢神经系统等处。这类毛细血管的细胞质中吞饮小泡多，而且内皮细胞很薄（如肺和中枢神经）。

2、有孔毛细血管。内皮细胞不含核的部分很薄，有许多贯穿细胞的孔，孔的直径一般为 60-80nm。主要分布于胃肠粘膜、某些内分泌腺和肾小球等处。

3、窦状毛细血管。内皮细胞之间常有较大的间隙，管腔较大（约 40μm），形状不规则，主要分布于肝、脾、骨髓和一些内分泌腺中。不同器官内的血窦毛细血管的结构差别较大，如肝的血窦，内皮细胞有孔，细胞间隙较宽；脾血窦又不同，内皮细胞呈杆状，细胞间的间隙也较大等。

所有组成微循环场所的微动脉血管、毛细血管、微静脉血管，都由蛋白弹性膜（结缔组织膜）和相应分工不同的细胞组成。

引起人体血液质量不好，血液黏稠、流动性差的内外因素很多，导致的结果是微循环障碍的发生，《血液循环与细胞代谢》（可点击查看）一文中有较详细的阐述。本质上即是导致各级血管壁中的相应细胞发生损伤病变。

相对容易引起损伤病变当属毛细血管，尤其是营养通路中的真毛细血管。真毛细血管迂回分布于相邻的组织细胞之间，之前存在质量欠佳的血液，黏稠的血液（浓度扩散）必然导致组织液的浓稠，形成较高的静水压及低渗透压（溶质浓度高），毛细血管内黏稠的血液就容易被周围组织液挤压而形成粥样淤塞，失水后造成真毛细血管的堵塞，受累的内皮细胞缺氧、缺养料而损伤坏死，呈玻璃样变性。

微动脉、微静脉壁细胞沉浸在浓稠的组织液中时，各细胞新陈代谢必然受累，而致相应的细胞损伤病变。尤其是肌细胞病变后，调控微动脉、微静脉的舒缩（开关）活动失效，相关后端毛细血管内皮细胞缺血而坏死，毛细血管的坏死而致微局部物质交换中断，微循环障碍发生。

血液质量保持良好，能有效防控微动脉、毛细血管、微静脉血管损伤病变。

血液质量欠佳，反映在血液中即是各血细胞的生理功能不够健全，血浆中各大、小分子的生化物质成分含量（浓度）偏离正常参考范围较大，表现为血液黏稠、流动性差等特征。

血液质量保持良好，是在每天持续适量饮用“国家科学技术进步奖”成果转化的组方功能食品茯茶素后取得的。血液持续保持“血色鲜红、清亮、流动性好”的良好特征，包括血液中所含主要成分（即红细胞、白细胞、血小板和血浆四大主要成分）质与量的全面良好。

各血细胞生理生化功能健全是指：

①血液中数量最多的红细胞运输氧、电解质、葡萄糖、氨基酸等人体全部细胞新陈代谢所必需的物质，以及运输二氧化碳等细胞代谢产物的能力，保持强大；

②白细胞（淋巴细胞、粒细胞、单核细胞）的免疫力保持强大；

③血小板凝血、止血、修复内皮细胞等功能保持强大。

血浆中各大、小生物化学分子成分占比合理、流动性好、不再粘稠，各种细胞代谢合成的生化物质成分（如系列酶）在进行生理生化过程时能保持活性强大（可查阅前面相关文章）。

质量良好的血液，能够在人体各级血管中顺畅流动、完成循环。尤其是流动在人体当前所有存量、尚没有发生微循环障碍的毛细血管（微循环场所）时，微循环能进行高效的物质交换。与微循环相关联的微动脉、毛细血管、微静脉等血管壁上的内皮细胞、肌细胞，以及伴行的神经细胞、淋巴管的组织细胞、相邻组织细胞等，新陈代谢就能正常进行。

各微血管壁上的细胞，没有了损伤病变，实质上就有效预防和控制住了微动脉、毛细血管、微静脉等血管新的损伤病变的发生与发展。

有效疏通微循环障碍，重构逆转慢病通路。

当前医学已证明：人体的衰老、肿瘤的发生、高血压、糖尿病并发症、退行性神经病变及许多心脑血管等疾病，主要是微循环障碍所致。

“微循环障碍是百病之源，微循环畅通百病不生”。如何有效疏通微循环障碍是逆转慢性病的关键。

持续饮用组方功能食品茯茶素，供给人体全部细胞代谢所必需的活性微量元素，即补全人体全部细胞代谢所需全谱系营养（糖、脂、蛋白质、水、盐、微量元素）成分中，摄入相对不足或缺乏而又必需的活性微量营养元素。

人体血液质量持续保持良好，预示着血液体循环和肺循环整体大循环已经有了保障，当前所有存量正常的微循环也有了保障，人体全部分工不同的组织中存量好细胞的代谢能够正常进行。

各种细胞代谢合成、分泌的系列活性酶、缩血管物质、舒血管物质及其它代谢产物，释放到细胞外液（组织液），再经组织液交换至血液中，随血液运输，有用的成分可以交换到其它组织液中供相应组织细胞自主选择性摄取利用，代谢废物排出体外，维持人体内环境微循环的动态平衡。

往年形成的微循环障碍中，相关损伤病变的组织细胞如何逆转修复好，可以用浸润学说和免疫学说原理加以诠释：

①血液流动到有微循环障碍相邻畅通的微循环场所时，血液中生理功能健全的免疫细胞（淋巴细胞、粒细胞、单核细胞）伸出伪足，从毛细血管内皮细胞裂隙挤出，以阿米巴运动方式游走于组织液（细胞间液）中。

②淋巴细胞能够对损伤坏死细胞等“异己”成分进行标记并释放活性成分物质，诱导免疫功能更强大的粒细胞、单核细胞趋化而至。

③成熟后的粒细胞、单核细胞、淋巴细胞，自身解体释放各种活性强大的降解酶（脂酶、溶酶体酶、蛋白酶等）到往年沉积粥样淤塞物、玻璃样变硬化物以及毛细血管损伤病变组织细胞坏死物等“异己”成分周围的组织液中。

④通过各种活性酶的酶解、水解等生化反应过程，各类“异己”成分被逐步降解，溶汇于组织液中，经好的毛细血管和淋巴毛细管引流清除掉。

在这种非菌性炎症逆转反应，尤其是降解坏死毛细血管过程中，各免疫细胞释放的降解酶进行细胞免疫、体液免疫时，也会伤及好的毛细血管及周围好的细胞。损伤部位毛细血管内的血小板会迅速发挥凝血、止血、修复受损细胞的功能作用，同步毛细血管内皮细胞通过自主复制生长出毛细血管芽，成长为新的毛细血管。

在毛细血管重建过程中，良好血液质量即保障了其内皮细胞和相关组织细胞生长过程，大量红细胞运输来细胞复制生长所需的葡萄糖、氨基酸等营养物，血浆中载脂蛋白提供合成细胞膜的脂质物，以及细胞生长代谢所需的全谱系营养物质。

完成了毛细血管的再造，实质上也就重构了微循环新通路，从根源上实现各种代谢性慢病的逆转。

持续保持血液质量良好，在持续不断疏通微循环障碍过程中，如果我们将饮用茯茶素前期（约 1 年左右），看成以防控新的微循环障碍发生为主，那么中后期（约 2 到 3 年及后续期），就是以疏通陈年已有的微循环障碍为主。

器官组织细胞损伤越严重，逆转周期相对更长。并在逆转过程中，降解相应病变坏死物（如肌瘤、息肉）时，该局部会发生组织液增多，引起相应部位肿胀、轻微疼痛等“好转反应”的炎症症候。当人体全部组织细胞新陈代谢都能正常进行了，血浆各项生化指标就会回归正常。

经过对社会各界近千人饮用茯茶素 3 年左右的人士进行比对观测、反馈并总结，在疏通微循环进行过程中，已有慢病症状的人士，都普遍得到相应的好转感受：

①

①神经系统：微循环障碍导致的头晕、头痛、失眠、多梦、记忆力下降、神经衰弱等。

②心血管系统：微循环障碍导致的胸闷、心慌、心律不齐、心绞痛等。

③呼吸系统：胸闷、气短、咳嗽、哮喘、支气管炎等。

④消化系统：胃功能紊乱、营养吸收不良、胃炎、溃疡等。

⑤泌尿系统：肾炎、肾衰、膀胱炎等方面。

⑥生殖系统：女性痛经、月经不调、小腹下坠感、盆腔炎、附件炎、子宫内膜炎，子宫肌瘤等；男性前列腺炎，勃起功能障碍等。

⑦内分泌系统：激素分泌紊乱，甲状腺功能失调，糖尿病，乳腺炎，小叶增生等。

⑧运动系统：肌肉酸痛、麻木、冰冷，四肢脉管炎、下肢静脉曲张，严重跛行，关节中颈、肩、腰、腿等退行性病变，皮肤弹性下降、松弛和皱纹、黄褐斑、老年斑、眼周过早出现鱼尾纹、眼袋等。

以上各种慢病不良感受随饮用茯茶素进行，随疏通微循环障碍的进展，同步实现逆转，各慢病相应症状，逐步消失，甚至完全消失。

俗话说：“微循环畅通，人不得中风；微循环良好，心肌梗塞少。”成百上千种代谢性慢病，因微循环障碍而发生发展；也可由 ** 饮用茯茶素，疏通微循环障碍后而逆转！** 微血管的组织细胞自主复制生长好了，微血管的损伤病变也就好了！

饮用高科技食品，人人皆可获益！

文 / 周政祥（笔名：周茯生）。