1.

重构新陈代谢整体平衡，消除糖尿病等系列慢性病发生的始因。

糖尿病属于系统性、综合性的细胞新陈代谢障碍慢性基础病。糖尿病的本质是发生在人体任何组织器官中的供血微血管玻璃样病变坏死，以及周围相关组织细胞损伤病变。

前文（一）（二）已有论述：包括糖尿病在内的系列代谢性慢病，并不是用控糖、控脂或降糖、降脂、降尿酸等西医药方法，就能实现控制和逆转的。我们必须从人体整体系统性的细胞代谢途径出发，切实有效地解决细胞新陈代谢障碍问题。

人体各器官组织细胞新陈代谢，可分成两类：合成代谢和分解代谢。细胞呼吸产生能量，作用于生命运动与细胞复制生长进行的糖类、脂类、氨基酸类等有机小分子相互间的转化，以及大分子的“合成代谢”；还有细胞自然衰老、凋亡后，组成细胞的大分子（如细胞脂膜、核糖体、蛋白质等）会进行解构，分解为相应的有机小分子的“分解代谢”。

不同分工的细胞在代谢过程中会将一种生化物质转化为另一种生化物质，在人体大约数千种不同的生物化学反应途径中，都需要“酶”的参与。系列酶的作用效率（生化活性），对于代谢来讲是至关重要的。

我们每天适量饮用茯茶素，茯茶素中十多种人体必需的活性微量元素营养成分被人体吸收利用，作为细胞代谢途径中系列蛋白酶的辅因子，对酶的生化活性发挥关键作用，有效解决了细胞新陈代谢（细胞合成代谢和分解代谢）障碍难题，从而开创出一条同步防控并能逆转包括糖尿病在内的系列代谢性慢病难题的全新有效路径。

这条创新技术路径的基本原理，主要是在人体细胞代谢途径中，在糖、脂、蛋白质、水、盐等营养成分充足状态下，补全相对不足（或缺乏）但又必需的活性微量元素营养成分，** 实现全谱系营养成分均衡供给，** 有效辅佐并维持全部组织细胞新陈代谢的正常进行。

细胞（合成与分解）代谢营养成分的获取、代谢产物的排出，以及正常凋亡细胞降解产物的清除，都需要保持三液之间（血液↔细胞间液↔细胞内液）物质的顺畅交换。

前、中期已经实现的三液之间各生化分子顺畅交换，遵循的是：生化物质由浓度高到浓度低方向、由压力高到压力低方向的顺梯度流动；毛细血管内外物质交换通过扩散、吞饮及滤过 - 重吸收三种方式进行；进出细胞则通过扩散、渗透、被动或主动跨膜转运等方式进行。

各生化成分（大小分子、离子等）物质在微循环场所三液之间交换顺畅。内分泌腺体细胞（如胰岛α、β细胞）正常合成与分泌（胰岛素、胰高血糖素）激素入血，顺利送达受控的细胞间液；神经及血管等组织细胞进行钾、钠、钙、氯、碳酸氢根、磷酸氢根等正负离子转化，形成电信号传导——通过神经与体液调节，细胞代谢（包括葡萄糖、脂类、氨基酸等各营养成分的合成与分解代谢）才能精准、自动受控的进行。

重构全部组织细胞新陈代谢对营养物质吸收与消耗的整体平衡，稳步消除糖尿病等系列慢性病症状发生发展的起始原因——细胞损伤病变。

2.

免疫自稳清除微血管坏死物，重构无障碍的微循环体系。

由于茯茶素是一类完全溶于水的小分子纯天然功能化合物，可无障碍的通过毛细血管壁基膜以及细胞膜，因而也容易被肾脏肾小球滤过膜滤过。在长期饮用茯茶素没有副作用的保障前提下，每天最好是均匀饮用 2—4 克左右的基础量，时刻保持血液中存在适宜浓度的必需微量元素，让微量元素能够顺浓度梯度扩散到细胞间液中，被细胞摄取利用。

血液质量长期保持良好，各血细胞（红细胞、白细胞、血小板）的新陈代谢正常且精确进行，生理生化功能持续保持强大。

特别是各种生理生化功能强大的白细胞（免疫细胞，即淋巴细胞、粒细胞、单核细胞等）在各自细胞代谢途径中，顺利合成和分泌相应酶与生化活性物质等，时刻协同执行其免疫（防御、自稳、监视）基本功能。不但能高效防御外来侵袭的病原微生物，还能及时协同清除自然凋亡的细胞，维持机体自身环境的稳定。

*1、* 各免疫细胞的免疫功能持久强大，才能持续性的发挥免疫监视与免疫自稳功能。复制生长出来的健康免疫细胞通过血液源源不断地输送到人体各部位微循环处，挤出毛细血管，在细胞间液中顺畅游走。

*2、* 淋巴 T 细胞不断寻找往年蓄积的各类大小不等的组织细胞病变坏死物（还包括微血管玻璃样病变坏死物，以及伴行的神经、淋巴、肌肉等组织中的细胞坏死物），将这些“异己成分”一并进行标记，诱导其它各种免疫细胞一起前来，协同进行免疫降解清除。

*3、* 微血管中玻璃样病变坏死残留物，主要成分大多是缩合的蛋白质、脂质等有机大分子干物质。追随淋巴 T 细胞标记趋化而至的粒细胞、单核细胞等免疫细胞，成熟解体后释放活性强大的溶酶体酶、脂酶、蛋白水解酶等系列降解酶，将玻璃样变难溶水的大分子坏死物，逐步分解为能溶于水的小分子，水解过程相对缓慢而艰难。被降解后的小分子物质，逐渐溶汇于组织液中，遵循浓度梯度与压力高低方向，通过周围正常微循环的毛细血管静脉端（90%）和毛细淋巴管盲端（10%），协同吸收并回流清除。

*4、* 经过连续逆向免疫反应（好转反应）过程将往年坏死部分清除干净的微血管，则通过周围健康的微血管自组织细胞自主复制生长（如毛细血管芽的生长，重新构建毛细血管，接入毛细血管网），完成该部分的修复。

往年病变坏死的神经组织细胞、淋巴管道组织细胞、肌肉组织细胞等，被免疫机制协同进行的体液免疫、细胞免疫，一并逐渐降解清除干净后，各自通过同类健康细胞自主复制生长的新健康细胞进行替换。

*5、* 针对往年蓄积的组织细胞坏死物，接续性重启的逆向慢性炎症反应过程，在饮用茯茶素的前、中、后期是连续进行的。在免疫降解玻璃样病变的微血管以及伴行血管的神经组织坏死物时，组织细胞的重新生长与构建相对会更复杂、更艰难一些，可能与神经细胞的更新周期相对长些有关。

最终完成没有微循环障碍环境体系的重构，这是逆转系列慢性病的基本进程。

3.

健康细胞总数量不断增长，逆转糖尿病。

随着往年蓄积微循环障碍的疏通，持续保持良好质量的血液无差别灌注于越来越少、甚至没有微循环障碍血管网络中。三液之间（血液↔细胞间液↔细胞内液）的葡萄糖、脂肪酸、氨基酸、氧、二氧化碳、无机盐、微量元素及代谢产物等各种生化分子成分相互交换越来越顺畅，各生化物质被细胞代谢使用的效率越来越高，表现在血中糖、脂含量（浓度）渐趋正常合理。

血液中生理生化功能健全的各类免疫细胞（白细胞），自主控制、时刻不停的发挥免疫（防御、自稳、监视）基本功能，协同维护人体内细胞代谢环境的动态平衡：既要维护当前人体全部组织细胞能进行正常、精准、有序的即时合成代谢与分解代谢，展现应有的生命活力；又要长期维护各类组织细胞进行精确、有序、正常的新旧更替、迭代，呈现生命长度应有的质量。

人体往年损伤病变的微动脉、毛细血管、微静脉以及周围相关病变坏死组织细胞，通过不断重启的逆向免疫反应（炎症反应、好转反应）逐渐被降解清除干净，并由同类健康细胞自主复制生长替换。经过大约 3 年，管壁主细胞、肌细胞约 6 次的更新换代，除损伤严重的器官需要后续期更长时间的逆转生长周期外，大多数器官中往年损伤病变的组织细胞即能实现“自愈机制下的痊愈”。

在逆转累及的肾脏、眼睛、足部、心脑血管、神经等糖尿病主要慢性器官损伤病变的进程中，后期可以感受到向好转变时的各种好转反应，在神经病变的逆转（调理好）过程中表现的要相对多一些。如往年损伤的外周神经组织在降解过程中，会出现闪痛、针刺样痛、瞬间失控样感觉，实际上是各神经感知、神经传导速度都在向好转变。

在同步逆转不同器官往年蓄积损伤病变的微血管中，不但有微动脉、毛细血管的玻璃样病变，也有广泛的微静脉血管病变，主要是逆转修复心脏水平位置以下器官中的微静脉血管。

如肾脏肾小管下段微静脉血管袢（丛）损坏后，重吸收功能低下，甚至丧失；膀胱静脉丛损伤，严重影响尿中水分的重吸收；双腿静脉血管瓣膜的损坏，将严重影响静脉血向上回流；腹腔、盆腔内相关器官的微静脉血管损伤病变，导致腹压升高而胀痛等。这些损伤在逆转向好过程中，会暂时生成组织积液现象，也会一并呈现出的相应“好转反应”，请正确认知。

强大的免疫（防御、自稳、监视）基本功能，协同免疫清除干净受损病变的微血管及周围组织细胞坏死物，各器官的微血管自身细胞及相关组织细胞，共同自主复制生长好，实现健康细胞总数量不断增长，才是真正促进糖尿病受损器官复原的本质。

4.

后期及后续期，逐步实现糖尿病痊愈，血糖最终回归正常。

在防控并逆转（调理好）糖尿病累及的主要器官组织细胞损伤病变的进展全过程中，基于各免疫细胞强大的免疫力：

*1、* 首先要有效防控住全部存量健康细胞不再新增非正常损伤凋亡，这是伴随生命全程的维稳任务。

*2、* 然后在保障机体内环境动态平衡的基础上，通过免疫机制协同，自控执行免疫（防御、自稳、监视）基本功能，逐步、有序地逆向重启免疫反应（类似于再次出现非菌性炎症现象），针对往年蓄积的微血管、微神经、淋巴管、肌肉等组织细胞病变坏死物，进行免疫降解清除过程，并运用细胞复制生长机制逐步完成正常微循环体系的重构。

*3、* 最后实现体内合成代谢与分解代谢的整体平衡。

在逐步消除糖尿病发生基本因素的进程中，细胞复制生长必定会遵循个体自身的遗传属性，循序渐进的进行。数年甚至数十年损伤病变累积的众多器官微血管、微神经等组织细胞坏死物，并不能期望一年半载就能通过免疫降解、引流清除干净。各类管壁细胞、肌细胞都有各自的更新周期，自主复制生长一次大多需要半年左右时间。

我们需要全面正确的看待糖尿病慢性并发症消失的基本进程。饮用的茯茶素是高科技组方功能食品，不是药。每天饮用，在茯茶素功能成分之中，人体全部细胞吸收利用的主要成分是活性微量元素，实质上仍是与糖、脂、蛋白质同等重要的营养成分。

饮用茯茶素进行到后期（第三年）及后续期，无论糖尿病并发症是发展到轻症前期还是重症后期，或者只是处于高血糖症阶段人士，在逐步实现体内各主要慢性并发症痊愈的进程中，可以与饮用茯茶素开始时进行比对，从阶段性看得见、感知得到、由逆转顺、由外到内、从整体到局部所体现出的感受变化，来判断糖尿病是否真正痊愈了。

最直接的观测方法，是自测或检测眼睛的变化。①自测：眼睛视线是否变得清晰明亮了，视力是否改善，眼珠是否变得黑白分明，眼神是否炯炯有神。②体检观测：眼底是否干净，黄斑病变是否没有了，眼界清晰与否等等。

眼睛是心灵的窗户，更是反映微血管（微动静脉、毛细血管）好坏，最直观的场所。眼睛无病变了，对应的脑部各微血管病变也可参照判定为好了。心脏、肾脏、肺、肝、胰腺胰岛、足部等体内器官供血微血管逆转向好，相应细胞生理生化健全程度，参考眼睛逆转变好的进程，其逻辑原理是相同的。

从人体外部观测：

*1、* 真皮层微血管供血畅通后，皮肤保持红润、有光泽、紧致有弹性，各慢性皮肤病基本消失并痊愈了。

*2、* 整体上的感受一直保持“精充、气足、神旺”状态。

*3、* 触觉、温觉、味觉、嗅觉、听觉、视觉等基本恢复正常。

*4、* 免疫力长期保持强大，以往与感染相关的症状基本不见了。

*5、* 乏力、头晕、饥饿、尿频、尿液多、失眠、“三多一少”等诸多糖尿病症状基本都消失后，也就表明糖尿病基本痊愈了。

随着人体全部组织细胞新陈代谢的正常精确进行，经过健康细胞基于 DNA 遗传机制多次自我复制生长，健康细胞总数量不断增长，逐步向全部都是健康细胞的峰值接近，没有细胞病变，也就没有慢性病。人体对糖、脂、蛋白质、水、盐、微量元素等营养物质的总需求与总消耗，即细胞合成与分解代谢达到整体动态平衡后，血液中的葡萄糖含量才能回归正常。

据多位饮用 4 年左右的糖尿病人士反馈，餐后血糖先回归正常，空腹血糖后回归正常，这可能与当天运动耗糖相关。

在没有并发症危害状态下，高于 8.96mmol/L 的血糖，通过肾糖阀机制，将多余葡萄糖由滤过、重吸收自控机制经尿排出，这是一种自我保护机制（并非糖尿病）。这样我们也能解释，吃多点或运动少点，在基本没有并发症相应不舒服症状情况下，血糖仍会波动的原因。

糖尿病慢性并发症严重人士，如肾病肾衰期、心脏病、神经病变（痴呆症）人士，可能需要后续一段时期耐心调理。

饮用高新科技组方功能食品茯茶素，有效防控并逆转糖尿病是切实可行的！

文 / 周政祥（笔名：周茯生