茯茶素调理内分泌系统慢病的后期功能效果
原创 周茯生 TNA 茯茶素 今天
1.
实现内分泌腺组织细胞新陈代谢全面正常化，解决内分泌失调难题。
各种高度分化、有专业分工、能够合成与分泌激素的细胞，在其自身生命周期（约 200 天）内复制、生长、成熟、衰老、凋亡、降解、清除等一系列生命历程的顺利进行，是人体内分泌细胞生理功能正常发挥的前提。
内分泌细胞在自身生命周期内，通过代谢维持生理活动正常进行，保障激素合成与分泌的正常产出。同时细胞自身自主遗传裂变、复制生长、新旧更替的正常进行，即保障了激素合成与分泌输出的连续性。
只有每一个内分泌细胞的生理活动与新陈代谢都在正常进行中，才能实现内分泌腺中一群细胞所合成、分泌的激素，在质量和数量上都有保障。
持续维持内分泌细胞新陈代谢的正常进行，与内分泌细胞代谢所需全谱系营养物质成分（分子、离子）的顺利供应，代谢产物（包含分泌的激素）顺利转运出去等，各环节顺畅衔接密切相关。实际上即是与血液循环、体液循环、神经调节等过程直接相关。
随着饮用高科技组方功能食品茯茶素进行到后期（第 21-30 个月及后续期），食品茯茶素中组方（几百种）功能成分，持续不断地为人体包括内分泌细胞在内的全部组织细胞代谢提供营养成分，“润物细无声”般的发挥综合功能作用（①活性微量元素供应；②广谱抑菌；③抗氧化损伤；④辅助降解等）。稳定呈现出的显著效果是：持续保持“血色鲜红、清亮、流动性好”的优良血液特征。
源源不断、质量优良的血液，每时每刻顺畅循环于人体各级血管网络中，是保障全部组织细胞新陈代谢同步进行的前提。
就内分泌腺组织细胞的新陈代谢而言：前期主要实现了当前全部存量健康内分泌细胞不再发生新的非正常损伤病变；中期主要实现了当代全部新复制生长的内分泌细胞，加存量内分泌细胞数量的净增长；后期主要是实现多代新旧更替后的全部增量细胞，加全部存量健康内分泌细胞的总数量回归峰值，逐步实现内分泌系统分泌激素的质与量，达到自动调节人体全部组织细胞代谢活动正常且精确进行的功能需求。至此，内分泌失调难题得以系统性解决。
微量元素本身就是激素组成成分，如碘是甲状腺激素的组成成分，可以通过摄入含碘食盐来获得。有些微量元素亦能与激素形成复合物，促进激素的合成，延长激素作用时间。
人体所必需的微量元素，大多是内分泌细胞、外分泌细胞内生化反应催化酶、辅基 / 辅酶或辅助因子的组成部分。
如铬元素是糖耐量因子的组成部分，作为胰岛素的辅助成分发挥作用，缺铬可诱发糖尿病、动脉粥样硬化和冠心病。另外铬元素作为肾上腺髓质嗜铬细胞成分，对合成与分泌肾上胰激素影响重大。锌元素在性腺细胞合成和分泌性激素方面作用重大。铁、铜、锌、锰和硒等微量元素缺乏时，机体免疫器官（骨髓造血组织、胸腺、脾、淋巴结等）会发生萎缩，体液免疫和细胞免疫能力降低；尤其是影响胸腺内分泌细胞合成与分泌免疫活性肽类胸腺激素的活性。
茯茶素功能组分中，数种人体必需活性微量元素的持续供给起了关键功能作用。茯茶素水溶性功能成分物质中，就含有相对丰富的铁、铜、锌、锰、铬、钴、硒等活性微量元素。
通过饮用茯茶素获得数种人体必需活性微量元素的充分供给后，各内分泌腺组织细胞合成与分泌各类激素的前提条件，得以完善完备，内分泌细胞合成与分泌激素的质与量（活性）就得到了保障。
持续顺畅的血液循环，同步保障了包括内分泌细胞在内的人体全部组织细胞的新陈代谢能不断正常进行。内分泌细胞经过几代更新迭代后，不断实现健康细胞数量的净增加。当健康内分泌细胞总数逐步达到峰值后，各类内分泌激素必然回归正常，内分泌失调难题得以解决。

持续疏通内分泌腺组织细胞微循环场所物质交换障碍，全面实现激素分泌与调节功能正常化。
调理好内分泌系统性失调难题的过程，与维持内分泌细胞良好的代谢环境条件密切相关：
①保障内分泌细胞代谢微循环场所物质交换持续维持顺畅进行，保证当前分泌正常；②保障内分泌细胞合成与分泌的激素持续顺畅入血，并源源不断地通过血液循环输送至人体全部组织细胞周围的细胞间液中，实现针对细胞代谢的精准调节，保证运输正常；③保障内分泌细胞的新陈代谢持续维持正常进行，保证分泌连续性。
激素的合成、贮存、释放、调节、运输以及在体内的代谢过程，都遵循其固有的生物化学、生理学等基本原理。
激素的半衰期，有的仅几秒，有的长达几天。半衰期必须与作用速度、作用持续时间相区别，激素的作用速度取决于它作用的方式，而激素的作用持续时间取决于激素的分泌是否继续。激素的消失方式是被血液稀释，由组织摄取、代谢灭活后，经肝、肾降解，最后代谢废物随尿、粪排出体外。
尽管各类激素数量极微，在血液中的浓度极低，但每种都不可缺少，而且都不能中断供应。这也是外源性激素不能根本性解决相关代谢性慢病难题的原因。内源性激素分泌失衡难题，只能通过解决内分泌细胞损伤病变难题，才能解决。
往年因血液质量欠佳而导致毛细血管供血微循环障碍（“万病之源”）的发生发展，那么持续保持质量优良的血液，就是疏通“微循环障碍”，开启“顺畅供应通路”的钥匙。
各内分泌腺体器官的组织中，密布着毛细血管网、毛细淋巴管起始端、神经末梢的起始端，这些紧密关联的组织细胞都拥有共同的细胞外液（组织液、细胞间液）。细胞间液是内分泌腺组织细胞以及微局部相邻的血管细胞、淋巴管细胞、神经组织细胞等各种细胞共同进行物质交换的场所。
毛细血管内的血液、组织液、内分泌细胞的细胞内液，“三液”的循环与交换顺畅是内分泌细胞完成合成与分泌激素正常功能的基础性保障。
动脉毛细血管内血液的流动性持续保持良好，即保障了血液内各物质能够顺畅渗透进入内分泌细胞局域周围的细胞间液。细胞间液的流动性不断变好，并不断向周围组织液（细胞间液）流动、扩散、中和、稀释，使得内分泌腺体内所有组织液都逐步恢复良好流动性。最终实现所有内分泌细胞，通过浓度梯度、渗透压差、主动耗能等方式，顺畅完成摄取营养物质以及内分泌细胞代谢产物转运过程。尤其是内分泌细胞合成与分泌的激素，就能够顺利经细胞液进入静脉毛细血管，并通过良好的血液循环运送至人体各组织细胞处。
随着各内分泌腺全部组织细胞微循环物质交换障碍得以疏通，各内分泌细胞分泌激素的质与量都将逐步恢复正常，全面实现内分泌系统的激素分泌与调节功能正常化，就能与神经系统协同完成人体全部组织细胞代谢的精准调控。

全面逆转内分泌腺组织细胞陈年性损伤，重构内分泌系统功能，实现整体代谢动态平衡。
微循环障碍的疏通，实际上是通过连续不断地进行重启免疫（炎症）反应过程来实现的。
微循环障碍主要指血液在毛细血管内流动不畅（流动慢或完全流不动等），以及经细胞间液物质交换后回流静脉毛细血管、毛细淋巴管引流等过程不顺畅（流动缓慢、流动障碍等），即血液循环和组织液循环中出现的两个主要障碍。
当人体处于免疫基本功能（防御、自稳、监视）失衡（负平衡）、免疫力相对低下状态下，体内各组织细胞自然衰老、凋亡后，不能及时通过免疫自稳机制进行清除，加之毛细血管粥样硬化、微循环障碍等因素，引起毛细血管自组织细胞及相邻其它细胞因缺氧、缺营养供应而病变坏死。相互叠加、恶性循环、经年演变的结果即引起组织细胞出现非菌性慢性损伤病变坏死，长年累积导致器官组织中大量细胞坏死蓄积，使各种慢性损伤病变显性化而呈现病症。
表现在内分泌系统中的各腺体器官自身免疫紊乱疾病，往往呈现同步多发性。如内分泌腺体功能不全综合征，可包括：垂体功能减退、甲状腺功能渐退、甲状旁腺功能减退、肾上腺皮质和髓质功能减退、性腺衰竭、胰岛功能减退后的糖尿病、胸腺萎缩、恶性贫血、重症肌无力、结肠瘤等。各内分泌腺整体萎缩、功能失调，实质上都是部分功能细胞病变坏死的结果。
人体循环系统中的血液开始变得“血色鲜红、清亮、流动性好”，并持续保持血液质量良好，即表明血液中血细胞（红细胞、白细胞）的生理功能逐步恢复健全了。红细胞鲜红，表明携氧能力强；白细胞清亮，表明各类主要免疫细胞（淋巴细胞、粒细胞、单核细胞）的免疫能力长期保持相对强大。
这些免疫基本功能相对强势（正平衡状态）的各类免疫细胞迁移入组织液后，在优先保障机体对外免疫防御外来微生物入侵、对内免疫自稳（及时清除正常凋亡的老细胞），维持内环境稳定之外，也同步发挥免疫监视功能。
如淋巴 T 细胞游走于内分泌腺组织细胞间液（组织液）中，利用标记功能对陈年性损伤病变的内分泌细胞坏死物进行标记，释放淋巴趋化因子入血后，诱导更多粒细胞、单核细胞等免疫细胞，逐步向被标记的内分泌组织细胞坏死物聚积。这类被标记的坏死物“异己”成分（非菌性致炎因子），逐一被成熟的各类免疫细胞所释放的各种降解酶（蛋白酶、脂酶、溶酶体酶等）进行降解、水解，再溶汇于组织液中，最后通过附近良好的静脉毛细血管回流、淋巴管引流、组织液扩散等方式，逐渐清除干净。同时，同类健康的内分泌组织细胞、伴行的毛细血管组织细胞、淋巴管组织细胞、神经组织细胞等各类细胞，通过自主复制生长，替换掉陈年坏死的相应组织细胞。
这一针对内分泌腺相关组织细胞损伤病变的逆向免疫（自稳）反应过程，是连续性、逐一反复进行的，过程中伴随有接续性炎症反应的“红、肿、热、痛、局部功能障碍”症候呈现。这些向好转变的“好转反应”，一般会呈现出周期性（大约 7 天左右）、可承受的、轻微的发热、肿胀、肿痛或闪痛等。
逆转内分泌腺相关组织细胞陈年性损伤的周期，损伤较轻人士大多在后期完成，损伤较重人士（萎缩较严重）则需要在后续期缓慢完成。
当全部内分泌相关陈年性损伤病变坏死组织细胞，被接续性的免疫（炎症）反应，逐一清除干净，同步又由同类健康内分泌细胞进行复制生长，经过按部就班似的自愈修复过程，最终实现内分泌系统各腺体器官慢病完全痊愈。真正完成内分泌系统功能的重构，才能与神经系统完全协同，调控人体全部组织细胞的代谢达到动态平衡。

实现内分泌系统慢病痊愈。
饮用茯茶素调理内分泌系统各内分泌腺体器官慢病至痊愈的过程，是与人体其他系统（目前分为八大系统，另独立分出免疫系统）各类慢病同步进行的，都需要经历一个复杂而艰难的调理过程。
本质上都是解决组织“细胞病”难题。
基本原理是：依靠茯茶素组方功能成分中的活性微量元素，补充当前饮食中活性微量元素营养成分的相对不足或缺乏部分。合并糖、脂、蛋白质、盐、水等宏量元素营养物质的全谱系元素成分，一同供给人体当前全部存量健康组织细胞的代谢所需。
在实现了血液质量良好并持续保持的前提下，前期实现当前存量健康组织细胞新陈代谢正常化；中期保全健康细胞存量的同时，重启免疫过程清除坏死细胞，由同类好细胞复制生长来促进净增长；后期连续不断的进行逆向免疫反应，逐步清除深层、难以降解的组织细胞坏死物；后续期主要降解玻璃样变、纤维化、钙化的难溶部分。
所有同类健康细胞自我复制生长，多代新旧更替后的全部组织细胞生理功能都已健全，最新一代全部组织细胞的新陈代谢功能也就恢复正常化了。组织“细胞没有病”，相关各慢病自然没有了（痊愈）。
内分泌系统慢病痊愈原理相同，并同步实现。各外分泌腺体器官的慢病痊愈原理亦如此。
内分泌功能逐步恢复正常的进程中，在表达激素调节作用精准、迅速方面，从受控的外分泌腺分泌功能逐步恢复正常层面可反映出来：
①全身大、小汗腺基本可以迅速而灵敏的开启，出汗收汗随体内外环境变化，接受调节信号反应敏捷，表示大面积皮肤层细胞接受调控指令迅速而有效。②唾液腺分泌反应迅速，当见到美食、闻到香味，感觉到口水直流。③胰腺分泌胰液，即淀粉酶、脂酶、蛋白酶等消化酶的分泌量变得稳定。当一日三餐进食时，自主消化降解完人体足够量的食物后，即迅速发出“吃饱了”的信息，吃多一些就马上会感觉到腹胀、不舒服。
内分泌系统各内分泌腺器官相关功能不全综合征慢病全面趋向痊愈：
①垂体分泌的各种激素恢复正常。处于青春期发育阶段的青少年感受明显，成长顺利，几乎无病无痛，表明生长激素及其它激素同步分泌正常；成年人垂体细胞良性肿瘤，到后续期逐步消失，各种垂体激素分泌不足引起的疾病基本都消失。
②松果体白天主要分泌 5- 羟色胺，夜晚主要分泌褪黑素恢复正常。表现出生物钟稳定，到了晚上 11 点左右就思睡，天亮就觉醒，期间睡眠质量良好。情绪稳定，智力正常，女性生育年龄段月经恢复正常。
③胸腺分泌的多肽类胸腺激素稳步恢复正常。成人免疫力不断提升，免疫系统中免疫细胞（尤其是淋巴 T 细胞）得到重建。萎缩的胸腺后续期逐步得到恢复。
④甲状腺、甲状旁腺分泌的相关激素，如甲状腺激素分泌恢复正常，甲亢、甲减几乎不再发生；促进人体组织细胞新陈代谢正常化作用明显，尤其是促进小孩生长发育的作用显著；成人调节心率至正常等。
⑤肾上腺分泌的肾上腺皮质激素恢复正常。如糖皮质激素分泌正常后，脸部的肥胖逐渐变得比例正常；调节人体全部组织细胞内的糖、脂质、蛋白质的代谢及分子之间相互转化变得高效、精准。盐皮质激素分泌正常后，主要表现为醛固酮调节电解质和水、盐代谢变得高效。肾上腺素分泌恢复正常，协同神经系统调节心脏收缩力，以及调节各器官中的血管收缩和舒张。人体之前感受到的虚弱无力，消瘦，血压异常，皮肤色素沉着，食欲不振，腋毛、阴毛稀少或脱落等不正常症状逐步消失。肾上腺萎缩、钙化等后续期逐步恢复正常。
⑥胰岛分泌的胰岛素、胰高血糖素逐步恢复正常。能有效促进肝糖原和肌糖原的合成，促进葡萄糖进入肌细胞和脂肪组织细胞中，激活葡萄糖激酶，抑制糖异生。人体体重逐步向标准体重方向靠拢，并逐步稳定下来，后续期有明显感受。外分泌胰腺部分的各种慢性炎症，以及表现出的消瘦、脂肪泻、疼痛等严重特征基本不再发生。厌食、消化不良、体重下降，腹部疼痛，黄疽同时发生的早期胰腺癌症状不会出现。
⑦正常生育年龄段的人士，前列腺素、性激素分泌，基本都恢复正常，不孕不育难题有望得到解决。
人类对激素的研究还相当有限，各种激素的分泌量极微量，但调节机体全部组织细胞正常生理活动的作用巨大。
而人工合成的外源性激素作用于人体时，副作用明显，诸如多症并发或加重感染、药源性肾上腺皮质亢进症、骨质疏松、诱发溃疡、无菌性骨坏死、抑制生长发育、神经精神症状等。外源性激素短时间可缓解病情，长期可产生激素依赖性，很多人称激素为魔鬼，请勿滥用。
总之，当人体内分泌系统中内分泌细胞的新陈代谢全面正常化后，全部内分泌细胞的生理功能就能保持健全。内分泌系统完全达到与神经系统、血液循环系统协同，自动精准调控人体全部组织细胞新陈代谢全过程正常进行，实际上就实现了人体对糖、脂、蛋白质、水、盐、微量元素等营养物质代谢的精确调控，实现了对各营养物质总需求量和总消耗量之间整体动态平衡的自动调控，最终达到人体全部组织“细胞无病”，再无代谢性慢病发生的健康目的。
文 / 周政祥（笔名：周茯生）。微信公众号