非菌性致炎因子即损伤因子在人体局部组织中产生后，会引起机体组织启动自我保护的防御反应即非菌性炎症产生。此时引发的炎症大多数是非感染性炎症。非菌性炎症典型的特征是发生炎症反应的器官组织部位尚未出现病原微生物的侵袭和感染现象，但是因非菌性致炎因子（坏死组织、渗出物等）对人体相应器官局部组织细胞来说是异物，加之血运障碍、微循环障碍的存在而使得非菌性致炎因子无法有效被溶解、吸收掉而持续存在，逐步累积将对炎症区域的相应器官组织细胞产生危害即非菌性炎症损伤。

非菌性炎症时，器官局部组织病变多以组织增生改变为主，变质和渗出较轻微，一般表现为非特异性慢性炎和肉芽肿性炎这两种类型。非特异性慢性炎主要症状是纤维母细胞、血管内皮细胞和组织细胞增生，伴有淋巴细胞、浆细胞和巨噬细胞等细胞浸润，同时局部的被覆上皮细胞、腺上皮细胞和实质细胞也有增生症状产生。肉芽肿性炎的症状是炎症区域局部将产生以巨噬细胞及其衍生细胞增生形成境界清楚的结节状病灶，加上增生的成纤维细胞和血管内皮细胞时将导致肉芽组织形成。肉芽组织有助于炎症局限化和最后形成瘢痕组织而修复。但过度的肉芽组织增生又对机体不利，过度增生时，能使原有的实质细胞遭受损害而影响人体相应器官正常的功能。肉芽肿性炎形成过程中，巨噬细胞还可转化为特殊形态的上皮样细胞和多核巨细胞等。

非菌性炎症损伤指的是非特异性慢性炎和肉芽肿性炎对人体相应器官组织细胞所产生的损伤和危害。非菌性致炎因子如坏死组织持续存在并长期作用于器官局部组织时，会导致局部粘膜上皮细胞、腺体上皮细胞及肉芽组织过度增生而形成突出于粘膜表面的肉芽肿块，这些肉芽肿块被称为炎性息肉。炎性息肉常见于鼻粘膜、宫颈组织、消化道内壁、肺泡部位等，逐步演变易导致鼻息肉、宫颈息肉、肠息肉及炎性假瘤等代谢性慢病形成。炎性息肉大小不等，从数毫米至数厘米，基底部常有蒂。此时期的鼻息肉、宫颈息肉、肠息肉等慢病尚未受到内外环境中的病原微生物侵袭、感染，但是对人体相应器官或组织的结构和功能已经产生了危害、损伤，是导致更为严重的代谢性慢病形成的潜在危险因素。

非菌性炎症损伤发生在人体的肌肉组织、软骨组织、骨关节组织时，将导致肌无力、骨质增生、关节炎、肩周炎、腰椎间盘突出等慢病。因毛细血管内血液粥样淤塞导致的微循环障碍发生在人体运动系统的肌肉组织细胞、骨骼组织细胞周围时，将导致肌肉细胞因得不到充足的营养供应而出现肌无力（如心肌无力、肌肉发育迟缓等）、全身乏力等现象。与此同时，非菌性炎症伴随的组织细胞增生如软骨细胞增生、骨赘增生、软骨硬化等症状将导致骨质增生出现，增生的软骨组织细胞叠加骨关节部位不易被溶解的异物、代谢产物（如蛋白聚糖、胶原纤维、尿酸盐结晶等）、坏死的骨骼组织等物质时，容易造成局部组织肿胀并刺激到相应的局部组织周围的神经纤维末梢而产生肌肉或关节隐痛、刺痛等现象，逐步累积易引发关节炎、肩周炎、腰肌劳损、腰椎间盘突出等慢病出现。

非菌性炎症损伤对人体带来的危害一般是慢性炎症损伤，持续时间在数月、数年乃至十数年以上，不断影响炎症区域周围的相应器官组织细胞正常的功能，使得人体好细胞的绝对数量减少（即衰老、退化），如整体正常工作的细胞减少百分之几，必然影响组织细胞正常的脂质物质代谢、蛋白质代谢、葡萄糖代谢等出现相对比例的代谢过剩，从而对人体整体的各器官组织细胞的新陈代谢、复制生长、免疫应答等各项生命活动造成危害，加重细胞代谢障碍的恶性循环趋势，经年累积易导致动脉粥样硬化症、痛风、糖尿病及其并发症等代谢性慢病的产生。

从人类各代谢性慢病形成与发展的完整过程来看，微循环障碍引发的细胞代谢障碍产生后，先引起非菌性炎症的形成，而后导致的是菌性炎症的发展。代谢性慢病人士在未发现自己本身已有代谢性慢病以前，大部分情况下是处于非菌性炎症损伤时期，此阶段身体较明显的感知体验是局部器官组织部位不定期出现肿胀、酸痛、隐痛、闪痛、瘙痒等现象，同时对人体局部或全身的损伤、危害程度较小，即便如此，非菌性炎症经年演变的结局将导致各类型代谢性慢病。由此可见，非菌性炎症累积的损伤是代谢性慢病形成与发展的主要因素。